CAS 445441-26-9
:(E)-tert-butile 4-acetossibut-2-enoato
Descrizione:
(E)-tert-butile 4-acetossibut-2-enoato è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, che deriva dalla reazione di un alcol e di un acido carbossilico. Questo composto presenta un gruppo tert-butilico, che contribuisce al suo ingombro sterico e influenza la sua reattività e solubilità. La presenza del gruppo acetossido indica che ha un moiety acetile, che può partecipare a varie reazioni chimiche, come idrolisi o transesterificazione. La configurazione (E) denota che i sostituenti attorno al doppio legame sono su lati opposti, il che può influenzare le proprietà fisiche del composto, come il punto di ebollizione e la solubilità. Tipicamente, composti come questo possono mostrare una polarità moderata a causa della presenza di gruppi idrofobici (tert-butilico) e idrofili (acetossido). Le sue applicazioni possono includere l'uso nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di molecole più complesse, e può anche fungere da intermedio nello sviluppo farmaceutico o agrochimico. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C21H22F2N2O3S
InChI:InChI=1/C21H22F2N2O3S/c1-24-10-8-14(9-11-24)17-13-25(2)20-7-6-15(12-16(17)20)28-29(26,27)21-18(22)4-3-5-19(21)23/h3-7,12-14H,8-11H2,1-2H3
SMILES:CN1CCC(CC1)c1cn(C)c2ccc(cc12)OS(=O)(=O)c1c(cccc1F)F
Sinonimi:- 1-methyl-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indol-5-yl 2,6-difluorobenzenesulfonate
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1-Methyl-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indol-5-yl 2,6-difluorobenzenesulfonate
CAS:Formula:C21H22F2N2O3SPeso molecolare:420.4728SGS-518
CAS:SGS-518 is a selective antagonist of the 5-HT6 receptor.Formula:C21H22F2N2O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:420.47


