CAS 4488-22-6

[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diamina

Descrizione:

[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diamina, con il numero CAS 4488-22-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che consiste in due anelli di naftalene collegati da un gruppo funzionale di diamina contenente azoto. Questo composto presenta chiralità a causa della presenza di centri stereogenici, rendendolo significativo nella sintesi asimmetrica e nella catalisi. Tipicamente è un solido a temperatura ambiente e può presentare una solubilità moderata in solventi organici. La presenza di gruppi amino consente una reattività potenziale, inclusi legami idrogeno e sostituzione nucleofila, che possono essere sfruttati in varie reazioni chimiche. Inoltre, [1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diamina può partecipare alla formazione di complessi di coordinazione con metalli di transizione, aumentando la sua utilità nella scienza dei materiali e nell'elettronica organica. Le sue caratteristiche strutturali uniche e il profilo di reattività lo rendono un composto prezioso nella ricerca e nelle applicazioni industriali, in particolare nei campi della sintesi organica e della chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.

Formula: C₂₀H₁₆N₂

InChI: InChI=1S/C20H16N2/c21-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)22/h1-12H,21-22H2

InChI key: InChIKey=DDAPSNKEOHDLKB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=C(C2=C(C=C1)C=CC=C2)C=3C4=C(C=CC3N)C=CC=C4

Sinonimi:

• (?à)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diamine
• (?à)-2,2'-Diamino-1,1'-binaphthyl
• (RS)-1,1'-Binaphthalene-2,2'-diamine
• (S)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-Diamine
• 1,1'-Bi[2-naphthalenylamine]
• 1,1'-Bi[2-naphthylamine](6CI,7CI)
• 1,1'-Binaphthyl-2,2'-diamine
• 1,1′-Bi[2-naphthylamine]
• 2,2'-Diamino-1,1'-binaphthalene
• 2,2'-Diamino-1,1'-binaphthyl
• 2,2'-Diamino-1,1'-binaphthylene
• 2,2'-Diamino-1,1'-dinaphthyl
• Binam
• NSC 519704
• Nsc519704
• rac-BINAM

1,1'-Binaphthyl-2,2'-diamine

CAS: 4488-22-6

Formula: C₂₀H₁₆N₂

Purezza: >98.0%(T)(HPLC)

Colore e forma: White to Light yellow to Dark green powder to crystal

Peso molecolare: 284.36

Ref: 3B-B3923

(±)-1,1'-Bi(2-naphthylamine), 97%

CAS: 4488-22-6

Novel axially chiral Rh N-heterocyclic carbene complexes were prepared from axially dissymmetric 1,1?-binaphthalenyl-2,2?-diamine and applied in the Rh-catalyzed enantioselective hydrosilylation of methyl ketones. The enantioselective direct aldol reaction, organocatalyzed by recoverable BINAM- prol

Formula: C₂₀H₁₆N₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Pale cream to pale brown or pale pink, Powder

Peso molecolare: 284.36

Ref: 02-H31264

1,1'-Binaphthyl-2,2'-diamine

CAS: 4488-22-6

1,1'-Binaphthyl-2,2'-diamine

Purezza: 98%

Peso molecolare: 284.35g/mol

Ref: 54-OR80492

1,1′-Binaphthyl-2,2′-diamine

CAS: 4488-22-6

Purezza: 98%

Peso molecolare: 284.13

Ref: 10-F567592

racemic-2,2'-Diamino-1,1'-binaphthyl, min. 96%

CAS: 4488-22-6

racemic-2,2'-Diamino-1,1'-binaphthyl, min. 96%

Formula: C₂₀H₁₆N₂

Purezza: min. 96%

Colore e forma: white to off-white xtl.

Peso molecolare: 284.36

Ref: 08-07-0326