CAS 4494-26-2
:2'-desossi-5-formiluridina
Descrizione:
2'-desossi-5-formiluridina è un derivato nucleosidico dell'uridina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo formile nella posizione 5 della base uracile e di uno zucchero desossiribosio. Questo composto è notevole per il suo ruolo nella ricerca biochimica, in particolare negli studi relativi alle modifiche di RNA e DNA. Presenta proprietà tipiche dei nucleosidi, inclusa la capacità di partecipare a legami idrogeno grazie alla presenza di atomi di azoto e ossigeno nella sua struttura. Il gruppo formile contribuisce alla sua reattività, consentendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come condensazione e ossidazione. 2'-desossi-5-formiluridina può essere utilizzato nella sintesi di nucleotidi e acidi nucleici modificati, rendendolo prezioso nello sviluppo di agenti terapeutici e sonde molecolari. La sua solubilità in solventi polari e stabilità in condizioni fisiologiche aumentano ulteriormente la sua utilità nelle applicazioni biochimiche. In generale, questo composto funge da strumento importante nella biologia molecolare e nella chimica medicinale, facilitando l'esplorazione delle funzioni e delle interazioni degli acidi nucleici.
Formula:C10H12N2O6
InChI:InChI=1/C10H12N2O6/c13-3-5-2-12(10(17)11-9(5)16)8-1-6(15)7(4-14)18-8/h2-3,6-8,14-15H,1,4H2,(H,11,16,17)/t6-,7+,8+/m0/s1
InChI key:InChIKey=MVORBLZUGBSUNB-XLPZGREQSA-N
SMILES:O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=C(C=O)C(=O)N1
Sinonimi:- 1-(2-Deoxypentofuranosyl)-2,4-Dioxo-1,2,3,4-Tetrahydropyrimidine-5-Carbaldehyde
- 5-Formyl-2′-deoxyuridine
- 5-Formyldeoxyuridine
- 5-Fromyl-2'-Deoxyuridine
- 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 1-(2-Deoxypentofuranosyl)-1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-Dioxo-
- 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 1-(2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
- 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 1-(2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
- NSC 148297
- Thymidine, α-oxo-
- Uridine, 2'-Deoxy-5-Formyl-
- α-Oxothymidine
- 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
- 5-FORMYL-DU
- 2'-Deoxy-5-formyluridine
- 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
- 5-formyl-2'-dU
- 1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidine-5-carbaldehyde
- 1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxyMethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyriMidine-5-carbaldehyde
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5-Formyl-2'-deoxyuridine
CAS:Formula:C10H12N2O6Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:256.21211-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde (cas# 4494-26-2) is a useful research chemical.<br></p>Formula:C10H12N2O6Colore e forma:NeatPeso molecolare:256.212'-Deoxy-5-formyluridine
CAS:<p>2'-Deoxy-5-formyluridine (2DFO) is a nucleobase analogue that inhibits the enzymatic activity of DNA glycosylases, which are enzymes that remove sugar residues from damaged DNA. 2DFO has been shown to induce apoptosis in cancer cells by inhibiting DNA synthesis and promoting oxidative damage to the cell's DNA. 2DFO has also been shown to inhibit the growth of DU-145 cells in vitro and in vivo models. This drug was found to be more effective at preventing metastasis of colorectal cancer when it was administered with a platinum-based chemotherapy drug.</p>Formula:C10H12N2O6Purezza:Min. 95 Area-%Colore e forma:White Off-White PowderPeso molecolare:256.21 g/mol1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde
CAS:Formula:C10H12N2O6Purezza:95%Peso molecolare:256.2141-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde
CAS:Formula:C10H12N2O6Peso molecolare:256.21Ref: ST-EA-CP-B132013
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