CAS 4495-66-3
:1-[4-(Fenilmetossi)fenil]-1-propanone
Descrizione:
1-[4-(Fenilmetossi)fenil]-1-propanone, noto anche con il suo numero CAS 4495-66-3, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone e da una complessa struttura aromatica. Questo composto presenta uno scheletro di propanone con un gruppo fenilmetossile attaccato a uno degli anelli aromatici, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. È tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici come etanolo e acetone, mentre è meno solubile in acqua a causa dei suoi componenti aromatici idrofobici. La presenza di più anelli aromatici suggerisce un potenziale per interazioni di stacking π-π, che possono influenzare la sua reattività e stabilità. Questo composto può essere utilizzato in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e come intermediario nella produzione di farmaci o altri prodotti chimici fini. Come molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando i potenziali rischi per la salute e la necessità di misure di sicurezza appropriate.
Formula:C16H16O2
InChI:InChI=1S/C16H16O2/c1-2-16(17)14-8-10-15(11-9-14)18-12-13-6-4-3-5-7-13/h3-11H,2,12H2,1H3
InChI key:InChIKey=IKFGSOJYHVTNDV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC)(=O)C1=CC=C(OCC2=CC=CC=C2)C=C1
Sinonimi:- 1-(4-Benzyloxyphenyl)propan-1-one
- 1-Propanone, 1-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-
- 1-[4-(Benzyloxy)Phenyl]Propan-1-One
- 1-[4-(Phenylmethoxy)phenyl]-1-propanone
- 4′-(Benzyloxy)propiophenone
- NSC 41188
- Propiophenone, 4′-(benzyloxy)-
- p-Benzyloxypropiophenone
- 4-Benzyloxypropiophenone
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4-Benzyloxypropiophenone
CAS:Formula:C16H16O2Purezza:98.0%Colore e forma:Liquid, No data available.Peso molecolare:240.3021-[4-(Benzyloxy)phenyl]propan-1-one
CAS:1-[4-(Benzyloxy)phenyl]propan-1-onePurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:240.30g/mol4-Benzyloxypropiophenone
CAS:<p>4-Benzyloxypropiophenone is a receptor binding compound that has been shown to be a potent estrogen receptor modulator. It is an analog of propiophenone, a natural product derived from the seeds of the plant Acacia rigidula. 4-Benzyloxypropiophenone binds to the estrogen receptor and competes with estradiol for binding sites. This inhibits the growth of cancer cells by altering their proliferative response to estrogen. 4-Benzyloxypropiophenone also has cardiac effects and can inhibit the synthesis of cholesterol in human liver cells.</p>Formula:C16H16O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:240.3 g/molRef: ST-EA-CP-B41004
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