CAS 4498-68-4
:Acido 1H-indazolo-3-carbossilico, estere etilico
Descrizione:
Acido 1H-indazolo-3-carbossilico, estere etilico, con il numero CAS 4498-68-4, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura centrale di indazolo, che consiste in un anello a cinque membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico esterificato con un gruppo etilico, contribuendo alla sua solubilità e reattività. Tipicamente, appare come una sostanza solida bianca o bianco sporco o cristallina. La presenza della parte di indazolo conferisce proprietà chimiche uniche, rendendolo di interesse in vari campi, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali. Può mostrare attività biologica, potenzialmente fungendo da impalcatura per lo sviluppo di farmaci. Il composto è probabile che sia solubile in solventi organici, come etanolo e diclorometano, mentre è meno solubile in acqua a causa della sua struttura di indazolo idrofobico. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire pratiche di laboratorio adeguate.
Formula:C10H10N2O2
InChI:InChI=1S/C10H10N2O2/c1-2-14-10(13)9-7-5-3-4-6-8(7)11-12-9/h3-6H,2H2,1H3,(H,11,12)
InChI key:InChIKey=YLKPTYMNELPKOL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C=2C(NN1)=CC=CC2
Sinonimi:- 1H-Indazole-3-carboxylic acid ethyl ester
- 3-Ethoxycarbonylindazole
- Ethyl 3-indazolecarboxylate
- NSC 179807
- Ethyl 1H-indazole-3-carboxylate
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ethyl 1H-indazole-3-carboxylate
CAS:Formula:C10H10N2O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:190.1986Ethyl 1H-indazole-3-carboxylate
CAS:<p>Ethyl 1H-indazole-3-carboxylate</p>Formula:C10H10N2O2Purezza:95%Colore e forma: faint brown crystalline powderPeso molecolare:190.20g/molEthyl 1H-indazole-3-carboxylate
CAS:Formula:C10H10N2O2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:190.202Ethyl 1H-indazole-3-carboxylate
CAS:Prodotto controllato<p>Ethyl 1H-indazole-3-carboxylate is a synthetic cannabinoid that is chemically and synthetically derived from the natural compound of tetrahydrocannabinol. It binds to cannabinoid receptors in the brain, inducing psychoactive effects. Ethyl 1H-indazole-3-carboxylate has been shown to inhibit the activity of enzymes such as human liver esterases and carboxylesterases, which are responsible for catalyzing esterification reactions. This drug also inhibits the synthesis of other cannabinoids by blocking their biosynthesis at an early step.</p>Formula:C10H10N2O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:190.2 g/mol



