CAS 451-40-1

2-Fenilacetofenone

Descrizione:

2-Fenilacetofenone, con il numero CAS 451-40-1, è un composto organico classificato come chetone. Presenta un gruppo fenilico attaccato sia a una porzione di acetofenone che a un altro gruppo fenilico, risultando in una struttura che include due anelli aromatici. Questo composto è tipicamente un solido bianco a giallo pallido a temperatura ambiente ed è noto per il suo caratteristico odore dolce e floreale. È solubile in solventi organici come etanolo, acetone ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua. 2-Fenilacetofenone è utilizzato principalmente come fotoiniziatore nella chimica dei polimeri, in particolare in rivestimenti e inchiostri curabili UV, grazie alla sua capacità di assorbire la luce UV e avviare processi di polimerizzazione. Inoltre, ha applicazioni nella sintesi di vari composti organici e può fungere da agente aromatizzante nell'industria alimentare. Le considerazioni di sicurezza includono maneggiarlo con cura, poiché può causare irritazione della pelle e degli occhi al contatto. È consigliato un corretto stoccaggio in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce, per mantenere la sua stabilità.

Formula: C₁₄H₁₂O

InChI: InChI=1/C14H12O/c15-14(13-9-5-2-6-10-13)11-12-7-3-1-4-8-12/h1-10H,11H2

InChI key: InChIKey=OTKCEEWUXHVZQI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC=CC=C2

Sinonimi:

• 1,2-Diphenyl-Ethanon
• 1,2-Diphenylethan-1-one
• 1,2-Diphenylethanone
• 2-Phenyl Acetophenone
• 2-Phenylacetophenone
• Acetophenone, 2-phenyl-
• Alpha'-Diphenylaceton
• Benzoin, deoxy-
• Benzyl phenyl ketone
• Desoxibenzoina
• Desoxybenzoin
• Desoxybenzoine
• Ethanone 1,2-diphenyl
• Nsc 131456
• Nsc 249236
• Nsc 6097
• Phenyl benzyl ketone
• Phenylmethyl phenyl ketone
• alpha-Phenylacetophenone
• α-Phenylacetophenone
• Deoxybenzoin
• 2-phenyl-acetophenon
• Diphenylethanone(oxo-)
• 1,2-Diphenyl-ethanone
• -Phenylacetophenone
• Deoxybenzoin(oxo-)

Deoxybenzoin, 97%

CAS: 451-40-1

Deoxybenzoin, is used as a benzoin derivative and as a photoinitiator in vinyl polymerization. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar produ

Formula: C₁₄H₁₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Crystals or powder or crystalline powder or granules, White to pale cream

Peso molecolare: 196.25

Ref: 02-A10580

1,2-Diphenylethanone

CAS: 451-40-1

Formula: C₁₄H₁₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 196.2445

Ref: IN-DA007077

Parecoxib Impurity 53

CAS: 451-40-1

Formula: C₁₄H₁₂O

Peso molecolare: 196.25

Ref: 4Z-P-139058

Deoxybenzoin

CAS: 451-40-1

Deoxybenzoin

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 196.24g/mol

Ref: 54-BUP16155

Benzyl Phenyl Ketone

CAS: 451-40-1

Formula: C₁₄H₁₂O

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 196.25

Ref: 3B-B0435

Deoxybenzoin

CAS: 451-40-1

Deoxybenzoin (2-Phenylacetophenone) is used to target immune sensors and xanthine oxidase. It is used for the treatment of gout.

Formula: C₁₄H₁₂O

Purezza: 99.66%

Colore e forma: White Crystals

Peso molecolare: 196.24

Ref: TM-T20347

Deoxybenzoin

CAS: 451-40-1

Deoxybenzoin

Purezza: 98%

Peso molecolare: 196.24g/mol

Ref: 54-OR922691

2-Phenylacetophenone

CAS: 451-40-1

Formula: C₁₄H₁₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 196.249

Ref: 10-F022896

2-Phenylacetophenone

CAS: 451-40-1

Applications A benzoin derivative used as a photoinitiator in vinyl polymerization.
References Merlin, A. et al.: J. Chim. Phsy. Phys.-Chim. Biol., 78, 267 (1981); Taylor, L.J. et al.: J. Appl. Polym. Sci., 26, 2917 (1981);

Formula: C₁₄H₁₂O

Colore e forma: Off White Solid

Peso molecolare: 196.2445

Ref: TR-P319250

Parecoxib Impurity 2

CAS: 451-40-1

Formula: C₁₄H₁₂O

Peso molecolare: 196.25

Ref: ST-EA-CP-P37002

2-Phenylacetophenone

CAS: 451-40-1

2-Phenylacetophenone is a synthetic compound that has been shown to be cytotoxic and significantly inhibit the growth of bacteria. 2-Phenylacetophenone binds to fatty acids in the cell membrane and forms covalent linkages with them, leading to the permeabilization of the cell membrane. This leads to bacterial death because without a functional cell membrane, cells cannot maintain homeostasis. The mechanism for this is not fully understood but it is believed that 2-phenylacetophenone binds to toll-like receptor 4 (TLR4) on macrophages, which triggers an inflammatory response. 2-Phenylacetophenone also reacts with hydroxyl groups on DNA and may interfere with DNA repair mechanisms.

Formula: C₁₄H₁₂O

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Red Powder

Peso molecolare: 196.24 g/mol

Ref: 3D-FP26930