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CAS 452972-11-1

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Estere pinacolico dell'acido boronico di 2-cloropiridina-3

Descrizione:
Estere pinacolico dell'acido boronico di 2-cloropiridina-3 è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e di un anello di piridina clorurata. Questo composto presenta tipicamente un aspetto solido che varia dal bianco al bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'acetato di etile. La funzionalità dell'estere boronico consente la partecipazione a varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza dell'atomo di cloro sull'anello di piridina può influenzare la sua reattività e interazione con altre molecole. Inoltre, la porzione di estere di pinacol migliora la stabilità dell'acido borico, facilitando la sua manipolazione e conservazione. Come per molti composti organoboro, è importante considerare le precauzioni di sicurezza e manipolazione, poiché possono comportare rischi per la salute se non gestiti correttamente. In generale, Estere pinacolico dell'acido boronico di 2-cloropiridina-3 funge da intermediario versatile nella sintesi di molecole organiche complesse.
Formula:C11H15BClNO2
InChI:InChI=1/C11H15BClNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-6-5-7-14-9(8)13/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccnc2Cl)O1
Sinonimi:
  • Pyridine, 2-Chloro-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-
  • 2-Chloro-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
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