3-(Trifluoromethyl)cyclohexanol, with the CAS number 454-63-7, is an organic compound characterized by a cyclohexane ring substituted with a trifluoromethyl group and a hydroxyl group. This compound exists in two stereoisomeric forms: cis and trans, which differ in the spatial arrangement of the hydroxyl and trifluoromethyl groups relative to the cyclohexane ring. The presence of the trifluoromethyl group imparts unique electronic and steric properties, enhancing the compound's lipophilicity and potentially influencing its reactivity and interactions with biological systems. The hydroxyl group contributes to the compound's ability to engage in hydrogen bonding, affecting its solubility in polar solvents. 3-(Trifluoromethyl)cyclohexanol is of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science, due to its potential applications in drug development and as a building block for more complex chemical syntheses. Its physical properties, such as boiling point and melting point, can vary based on the stereochemistry and the presence of functional groups.

3-(Trifluoromethyl)cyclohexanol (cis/trans)

3-(Trifluorometil)ciclohexanolo, con il numero CAS 454-63-7, è un composto organico caratterizzato da un anello di cicloesano sostituito da un gruppo trifluorometilico e da un gruppo idrossile. Questo composto esiste in due forme stereoisomeriche: cis e trans, che differiscono nella disposizione spaziale dei gruppi idrossile e trifluorometilici rispetto all'anello di cicloesano. La presenza del gruppo trifluorometilico conferisce proprietà elettroniche e steriche uniche, aumentando la lipofilia del composto e potenzialmente influenzando la sua reattività e interazioni con sistemi biologici. Il gruppo idrossile contribuisce alla capacità del composto di partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua solubilità in solventi polari. Il 3-(trifluorometil)ciclohexanolo è di interesse in vari campi, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali, a causa delle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e come blocco di costruzione per sintesi chimiche più complesse. Le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione e il punto di fusione, possono variare in base alla stereochimica e alla presenza di gruppi funzionali.

454-63-7: 3-(Trifluorometil)ciclohexanolo, con il numero CAS 454-63-7, è un composto organico caratterizzato da un anello di cicloesano sostituito da un gruppo trifluorometilico e da un gruppo idrossile. Questo composto esiste in due forme stereoisomeriche: cis e trans, che differiscono nella disposizione spaziale dei gruppi idrossile e trifluorometilici rispetto all'anello di cicloesano. La presenza del gruppo trifluorometilico conferisce proprietà elettroniche e steriche uniche, aumentando la lipofilia del composto e potenzialmente influenzando la sua reattività e interazioni con sistemi biologici. Il gruppo idrossile contribuisce alla capacità del composto di partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua solubilità in solventi polari. Il 3-(trifluorometil)ciclohexanolo è di interesse in vari campi, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali, a causa delle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e come blocco di costruzione per sintesi chimiche più complesse. Le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione e il punto di fusione, possono variare in base alla stereochimica e alla presenza di gruppi funzionali.

3-(trifluoromethyl)cyclohexan-1-ol

3-(Trifluoromethyl)cyclohexanol, cis/trans

CAS 454-63-7

3-(Trifluorometil) cicloesanolo (cis/trans)

3-(trifluoromethyl)cyclohexan-1-ol

Ref: IN-DA00D87M

3-(Trifluoromethyl)cyclohexanol, cis/trans

Ref: 54-PC7668G