Sulfamic acid, specifically the compound with the name "Sulfamic acid, [[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]acetyl]-, 4-(3-aminopropoxy)-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl ester," is a complex organic molecule characterized by its sulfonamide functional group, which contributes to its acidic properties. This compound features a sulfamic acid moiety linked to a phenyl ester structure, indicating potential applications in various chemical reactions and processes. The presence of multiple isopropyl groups on the phenyl rings suggests enhanced hydrophobic characteristics, which may influence its solubility and reactivity in organic solvents. Additionally, the incorporation of an aminopropoxy group indicates potential for interaction with biological systems, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's CAS number, 454203-56-6, allows for precise identification and retrieval of information regarding its properties, safety data, and potential applications. Overall, this sulfamic acid derivative exhibits unique structural features that may confer specific chemical behaviors and applications in various fields, including pharmaceuticals and materials science.

Sulfamic acid, [[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]acetyl]-, 4-(3-aminopropoxy)-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl ester (9CI)

L'acido sulfamico, specificamente il composto con il nome "Acido sulfamico, [[2,4,6-tris(1-metiletil)fenile]acetile]-, 4-(3-aminopropossi)-2,6-bis(1-metiletil)fenile estere," è una molecola organica complessa caratterizzata dal suo gruppo funzionale sulfonamide, che contribuisce alle sue proprietà acide. Questo composto presenta una porzione di acido sulfamico legata a una struttura di estere fenilico, indicando potenziali applicazioni in varie reazioni e processi chimici. La presenza di più gruppi isopropilici sugli anelli fenilici suggerisce caratteristiche idrofobiche migliorate, che possono influenzare la sua solubilità e reattività nei solventi organici. Inoltre, l'incorporazione di un gruppo aminopropossi indica potenziale per interazioni con sistemi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Il numero CAS del composto, 454203-56-6, consente un'identificazione precisa e il recupero di informazioni riguardanti le sue proprietà, dati di sicurezza e potenziali applicazioni. In generale, questo derivato dell'acido sulfamico presenta caratteristiche strutturali uniche che possono conferire comportamenti chimici specifici e applicazioni in vari campi, inclusi farmaceutici e scienza dei materiali.

454203-56-6: L'acido sulfamico, specificamente il composto con il nome "Acido sulfamico, [[2,4,6-tris(1-metiletil)fenile]acetile]-, 4-(3-aminopropossi)-2,6-bis(1-metiletil)fenile estere," è una molecola organica complessa caratterizzata dal suo gruppo funzionale sulfonamide, che contribuisce alle sue proprietà acide. Questo composto presenta una porzione di acido sulfamico legata a una struttura di estere fenilico, indicando potenziali applicazioni in varie reazioni e processi chimici. La presenza di più gruppi isopropilici sugli anelli fenilici suggerisce caratteristiche idrofobiche migliorate, che possono influenzare la sua solubilità e reattività nei solventi organici. Inoltre, l'incorporazione di un gruppo aminopropossi indica potenziale per interazioni con sistemi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Il numero CAS del composto, 454203-56-6, consente un'identificazione precisa e il recupero di informazioni riguardanti le sue proprietà, dati di sicurezza e potenziali applicazioni. In generale, questo derivato dell'acido sulfamico presenta caratteristiche strutturali uniche che possono conferire comportamenti chimici specifici e applicazioni in vari campi, inclusi farmaceutici e scienza dei materiali.

<p>ACAT-IN-4 inhibits ACAT and NF-κB-mediated transcription.</p>

CAS 454203-56-6

Acido solfammico, [[2,4,6-tris(1-metiletil)fenil]acetil]-, 4-(3-aminopropossi)-2,6-bis(1-metiletil)fenil estere (9CI)

ACAT-IN-4

Ref: TM-T40554