CAS 4546-68-3

2'-Desossinebularina

Descrizione:

2'-Desossinebularina è un analogo di nucleoside che è strutturalmente correlato ai nucleosidi purinici. Presenta un gruppo di zucchero ribosio che è desossigenato nella posizione 2′, caratteristico dei desossinucleosidi. Questo composto è noto per le sue potenziali proprietà antivirali e antitumorali, poiché può interferire con la sintesi degli acidi nucleici. La presenza della base nebularina, che è una purina modificata, contribuisce alla sua attività biologica. 2'-Desossinebularina è tipicamente studiato per i suoi effetti su vari sistemi biologici, inclusa la sua capacità di inibire la replicazione virale e il suo potenziale utilizzo in applicazioni terapeutiche. La sua struttura chimica gli consente di imitare i nucleosidi naturali, rendendolo un composto prezioso in chimica medicinale e farmacologia. Come molti analoghi di nucleosidi, la farmacocinetica e i profili di tossicità sono considerazioni importanti nel suo sviluppo per uso clinico. In generale, 2'-Desossinebularina rappresenta un'area significativa di ricerca nel campo della scoperta e dello sviluppo di farmaci.

Formula: C₁₀H₁₂N₄O₃

InChI: InChI=1S/C10H12N4O3/c15-3-8-7(16)1-9(17-8)14-5-13-6-2-11-4-12-10(6)14/h2,4-5,7-9,15-16H,1,3H2/t7-,8+,9+/m0/s1

InChI key: InChIKey=WJBNIBFTNGZFBW-DJLDLDEBSA-N

SMILES: C(O)[C@H]1O[C@@H](N2C=3C(N=C2)=CN=CN3)C[C@@H]1O

Sinonimi:

• 9-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine
• 9H-Purine, 9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-
• NSC 108611
• 2′-Deoxynebularine
• NSC 409825

(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol

CAS: 4546-68-3

(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol

Purezza: 98%

Peso molecolare: 236.23g/mol

Ref: 54-OR1033217

2'-Deoxynebularine

CAS: 4546-68-3

2'-Deoxynebularine is a nucleoside analog that has been shown to inhibit the replication of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) in vitro. 2'-Deoxynebularine binds to the viral DNA and inhibits its synthesis by hydrogen bonding with the sugar-phosphate backbone. This inhibition prevents the production of new viral DNA and stops viral replication. The drug also inhibits cellular proliferation, which may be due to its ability to inhibit oxidative DNA damage in animal cells. This drug has been shown to inhibit enzyme activities in both human skin cells and leukemia cells, which may be due to its ability to act as a substrate for various enzymes. It is also an effective inhibitor of cellular protein synthesis.

Formula: C₁₀H₁₂N₄O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 236.23 g/mol

Ref: 3D-EAA54668