Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-OH, with the CAS number 454693-94-8, is a synthetic peptide that features a sequence of proline (Pro) residues capped with a fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) protecting group. The Fmoc group is commonly used in peptide synthesis to protect the amino group of the first amino acid, allowing for selective coupling reactions. The presence of multiple proline residues in the sequence can impart unique structural characteristics, such as increased rigidity and the potential to form specific secondary structures, like turns or loops, which are important in peptide and protein folding. Proline is known for its ability to disrupt alpha-helices and promote beta-turns due to its cyclic structure. The hydroxyl (OH) group at the end of the peptide indicates that it is in its free acid form, which can influence its solubility and reactivity. Overall, Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-OH is significant in peptide synthesis and research, particularly in studies related to protein structure and function.

Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Oh

Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Oh, con il numero CAS 454693-94-8, è un peptide sintetico che presenta una sequenza di residui di prolina (Pro) protetti con un gruppo protettivo di fluorenilmetilossicarbonile (Fmoc). Il gruppo Fmoc è comunemente usato nella sintesi dei peptidi per proteggere il gruppo amminico del primo amminoacido, consentendo reazioni di accoppiamento selettive. La presenza di più residui di prolina nella sequenza può conferire caratteristiche strutturali uniche, come una maggiore rigidità e il potenziale di formare strutture secondarie specifiche, come pieghe o anse, che sono importanti nel ripiegamento di peptidi e proteine. La prolina è nota per la sua capacità di interrompere le eliche alfa e promuovere le pieghe beta grazie alla sua struttura ciclica. Il gruppo idrossile (OH) alla fine del peptide indica che è nella sua forma acida libera, il che può influenzare la sua solubilità e reattività. In generale, Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Oh è significativo nella sintesi dei peptidi e nella ricerca, in particolare negli studi relativi alla struttura e alla funzione delle proteine.

454693-94-8: Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Oh, con il numero CAS 454693-94-8, è un peptide sintetico che presenta una sequenza di residui di prolina (Pro) protetti con un gruppo protettivo di fluorenilmetilossicarbonile (Fmoc). Il gruppo Fmoc è comunemente usato nella sintesi dei peptidi per proteggere il gruppo amminico del primo amminoacido, consentendo reazioni di accoppiamento selettive. La presenza di più residui di prolina nella sequenza può conferire caratteristiche strutturali uniche, come una maggiore rigidità e il potenziale di formare strutture secondarie specifiche, come pieghe o anse, che sono importanti nel ripiegamento di peptidi e proteine. La prolina è nota per la sua capacità di interrompere le eliche alfa e promuovere le pieghe beta grazie alla sua struttura ciclica. Il gruppo idrossile (OH) alla fine del peptide indica che è nella sua forma acida libera, il che può influenzare la sua solubilità e reattività. In generale, Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Oh è significativo nella sintesi dei peptidi e nella ricerca, in particolare negli studi relativi alla struttura e alla funzione delle proteine.

Fmoc-pentaproline, Fmoc-PPPPP, potential building block for polyproline-based chiral stationary phases.

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CAS 454693-94-8

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