CAS 4547-43-7
:Acido esanoico, 6-idrossi-, estere metilico
Descrizione:
Acido esanoico, 6-idrossi-, estere metilico, noto anche come metil 6-idrossi esanoato, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere derivato dall'acido esanoico e da un gruppo idrossile nella sesta posizione del carbonio. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore gradevole e fruttato. È solubile in solventi organici e presenta una solubilità limitata in acqua a causa della sua struttura idrofobica dell'acido esanoico. La presenza del gruppo idrossile contribuisce alla sua reattività, consentendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come l'esterificazione e la transesterificazione. I derivati dell'acido esanoico sono spesso utilizzati nella produzione di tensioattivi, agenti aromatizzanti e fragranze. Inoltre, questo composto può avere applicazioni nella sintesi di polimeri e altri intermedi chimici. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione alla pelle e agli occhi al contatto. Si raccomandano misure di sicurezza adeguate, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, quando si lavora con questa sostanza.
Formula:C7H14O3
InChI:InChI=1S/C7H14O3/c1-10-7(9)5-3-2-4-6-8/h8H,2-6H2,1H3
InChI key:InChIKey=YDJZXHZRXDLCEH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCCCO)(OC)=O
Sinonimi:- 5-Methoxycarbonylpentanol
- 6-Hydroxycaproic acid methyl ester
- 6-Hydroxyhexanoic Acid Methyl Ester
- Hexanoic Acid, 6-Hydroxy-, Methyl Ester
- Methyl 6-hydroxycaproate
- Methyl ε-hydroxycaproate
- Methyl 6-hydroxyhexanoate
- Methyl 6-hydroxyhexanoate
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Methyl 6-hydroxyhexanoate
CAS:<p>Methyl 6-hydroxyhexanoate is a reaction intermediate in the synthesis of glycol ethers and polycarboxylic acids. It is also used as a precursor for monoclonal antibodies for cancer therapy. Methyl 6-hydroxyhexanoate reacts with metal ions to form hydrogen bonds, which are important in the stabilization of the covalent bond between the two compounds. This reaction is catalyzed by an enzyme called lipase. The rate of this reaction is increased by adding glycosidation, which increases the number of hydrogen bonding sites on the compound. Methyl 6-hydoxyhexanoate can also be produced from methyl hydroxy and glycol ethers through a reaction that involves metal ion, glycosidation, and a lipase. The antigenicity of methyl 6-hydroxyhexanoate can be altered by changing its carboxyl group to a benzyl group.</p>Formula:C7H14O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:146.18 g/mol
