CAS 455-14-1

4-(Trifluorometil)anilina

Descrizione:

4-(Trifluorometil)anilina, con il numero CAS 455-14-1, è un'ammina aromatica caratterizzata dalla presenza di un gruppo trifluorometile (-CF3) attaccato alla posizione para di una struttura di anilina. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della temperatura. È noto per la sua relativa alta stabilità grazie alla forte natura elettronegativa del gruppo trifluorometile, che influisce sulla sua reattività chimica e sulle proprietà di solubilità. La presenza del gruppo trifluorometile aumenta la lipofilia, rendendolo più solubile nei solventi organici rispetto all'acqua. 4-(Trifluorometil)anilina è utilizzato in varie applicazioni, inclusa come intermedio nella sintesi di prodotti farmaceutici, agrochimici e coloranti. Tuttavia, è importante maneggiare questo composto con cura, poiché le ammine aromatiche possono comportare rischi per la salute, inclusa la potenziale carcinogenicità. Dovrebbero essere osservate le adeguate misure di sicurezza quando si lavora con questa sostanza in ambienti di laboratorio o industriali.

Formula: C₇H₆F₃N

InChI: InChI=1S/C7H6F3N/c8-7(9,10)5-1-3-6(11)4-2-5/h1-4H,11H2

InChI key: InChIKey=ODGIMMLDVSWADK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(F)(F)(F)C1=CC=C(N)C=C1

Sinonimi:

• 4-Aminobenzotrifluoride
• p-Trifluoromethylaniline
• Trifluoromehylphenylanilide
• 4-Trifluoromethyl Aniline
• 4-Amino Trifluorotoluene
• Aminobenzotrifluoride, 4-
• (4-(Trifluoromethyl)phenyl)amine
• 1-Amino-4-(trifluoromethyl)benzene
• 4-(Trifluoromethyl)benzenamine
• 4-Amino-α,α,α-benzotrifluoride
• Benzenamine, 4-(trifluoromethyl)-
• Benzotrifluoride, 4-Amino-
• Nsc 10337
• p-(Trifluoromethyl)aniline
• p-Aminobenzotrifluoride
• p-Amino-α,α,α-trifluorotoluene
• p-Toluidine, α,α,α-trifluoro-
• p-Trifluoromethylphenylamine
• α,α,α-Trifluoro-p-toluidine
• α,α,α-Trifluor-p-toluidin

4-Aminobenzotrifluoride

CAS: 455-14-1

Formula: C₇H₆F₃N

Purezza: >98.0%(GC)(T)

Colore e forma: Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Peso molecolare: 161.13

Ref: 3B-A0662

LEFLUNOMIDE IMPURITY A CRS

CAS: 455-14-1

LEFLUNOMIDE IMPURITY A CRS

Ref: 41-Y0000487

Leflunomide Related Compound A (4-(trifluoromethyl)aniline)

CAS: 455-14-1

Toluidines (aminotoluenes) and their derivatives, salts thereof

Formula: C₇H₆F₃N

Colore e forma: White Light Yellow Liquid

Peso molecolare: 161.04523

Ref: 45-1357045

4-(Trifluoromethyl)Aniline

CAS: 455-14-1

Formula: C₇H₆F₃N

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 161.1244

Ref: IN-DA003KR0

4-Aminobenzotrifluoride

CAS: 455-14-1

Formula: C₇H₆F₃N

Peso molecolare: 161.13

Ref: 7W-GK5650

4-Aminobenzotrifluoride

CAS: 455-14-1

4-Aminobenzotrifluoride

Formula: C₇H₆F₃N

Purezza: 97%

Colore e forma: clear. yellow liquid

Peso molecolare: 161.12g/mol

Ref: 54-PC1040

4-Aminobenzotrifluoride

CAS: 455-14-1

Formula: C₇H₆F₃N

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid, Clear

Peso molecolare: 161.127

Ref: 10-F001401

Leflunomide EP Impurity A

CAS: 455-14-1

Formula: C₇H₆F₃N

Peso molecolare: 161.13

Ref: 4Z-L-048

4-(Trifluoromethyl)aniline

Prodotto controllato

CAS: 455-14-1

Impurity Leflunomide EP Impurity A; Leflunomide USP Related Compound A
Applications 4-(Trifluoromethyl)aniline (Leflunomide EP Impurity A; Leflunomide USP Related Compound A) is a 4-Substituted aniline derivatives exert special hematotoxicity on the red blood cells and induce leukocytosis.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Weber, W., et al.: Pharmacol. Rev., 37, 25 (1985), Hein, D., et al.: Carcinogenesis, 14, 1633 (1993), Payton, M., et al.: Microbiology, 147, 1137 (2001), Mushtaq, A., et al.: J. Biol. Chem., 277, 12175 (2002),

Formula: C₇H₆F₃N

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 161.12

Ref: TR-T791050

Leflunomide EP Impurity A

CAS: 455-14-1

Formula: C₇H₆F₃N

Peso molecolare: 161.12

Ref: ST-EA-CP-L12001

4-Aminobenzotrifluoride

CAS: 455-14-1

4-Aminobenzotrifluoride is a chemical compound that belongs to the group of nitroso compounds. It has been shown to have antiproliferation activity in vitro and in vivo. 4-Aminobenzotrifluoride is synthesized by reacting sodium nitrite with p-hydroxybenzoic acid in the presence of an organic acid, such as acetic acid or formic acid, to produce diazonium salt. The diazonium salt is then reacted with an inorganic acid, such as hydrochloric acid or sulfuric acid. This reaction produces 4-aminobenzotrifluoride and water.

Formula: C₇H₆F₃N

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Clear Liquid

Peso molecolare: 161.12 g/mol

Ref: 3D-FA00019