CAS 4559-87-9
:N-Metil-N-fenilurea
Descrizione:
N-Metil-N-fenilurea è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale urea, dove un gruppo metile è attaccato a un atomo di azoto e un gruppo fenile all'altro. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come etanolo e acetone, ma ha una solubilità limitata in acqua. N-Metil-N-fenilurea è noto per le sue applicazioni in vari campi, inclusa l'agricoltura come erbicida e nella sintesi di altri composti organici. La sua struttura molecolare contribuisce alla sua reattività, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese quelle che coinvolgono la sostituzione nucleofila. Inoltre, può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione. I protocolli adeguati di stoccaggio e maneggiamento sono essenziali per garantire la sicurezza in ambienti di laboratorio e industriali.
Formula:C8H10N2O
InChI:InChI=1S/C8H10N2O/c1-10(8(9)11)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3,(H2,9,11)
InChI key:InChIKey=SKAADKSETAYKGL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(N)=O)(C)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:- N-methyl-N-phenylurea
- Urea, 1-methyl-1-phenyl-
- Urea, N-methyl-N-phenyl-
- 1-Methyl-1-phenylurea
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1-Methyl-1-phenylurea
CAS:<p>1-Methyl-1-phenylurea is an epoxy molecule that has been used to synthesize pharmaceutical preparations for the treatment of autoimmune diseases and nervous system diseases. 1-Methyl-1-phenylurea is activated by hydroxyl groups in the cavity, which leads to a variety of reaction products. Reaction products from the cavity can be modified with polyols or fatty acids, allowing for a range of therapeutic indications. 1-Methyl-1-phenylurea has been shown to have anti-inflammatory properties due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.</p>Formula:C8H10N2OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:150.18 g/mol
