4-Methoxyphenylboronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a methoxy-substituted phenyl ring. Its molecular structure features a boron atom bonded to a hydroxyl group and a phenyl group that has a methoxy (-OCH₃) substituent in the para position. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, which enhances its utility in various chemical reactions. 4-Methoxyphenylboronic acid is known for its role in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, making it valuable in organic synthesis, particularly in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, it can act as a ligand in coordination chemistry and has potential applications in medicinal chemistry due to its ability to interact with biological molecules. Its reactivity is influenced by the boronic acid group, which can form reversible complexes with diols, making it useful in sensor applications and drug delivery systems.

4-Methoxyphenylboronic acid

Acido 4-metossifenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico sostituito da metossi. La sua struttura molecolare presenta un atomo di boro legato a un gruppo idrossile e a un gruppo fenilico che ha un sostituente metossi (-OCH₃) nella posizione para. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, il che ne aumenta l'utilità in varie reazioni chimiche. Acido 4-metossifenilboronico è noto per il suo ruolo nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, può agire come ligando nella chimica di coordinazione e ha potenziali applicazioni in chimica medicinale grazie alla sua capacità di interagire con molecole biologiche. La sua reattività è influenzata dal gruppo acido borico, che può formare complessi reversibili con dioli, rendendolo utile in applicazioni di sensori e sistemi di somministrazione di farmaci.

45713-46-0: Acido 4-metossifenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico sostituito da metossi. La sua struttura molecolare presenta un atomo di boro legato a un gruppo idrossile e a un gruppo fenilico che ha un sostituente metossi (-OCH₃) nella posizione para. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, il che ne aumenta l'utilità in varie reazioni chimiche. Acido 4-metossifenilboronico è noto per il suo ruolo nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, può agire come ligando nella chimica di coordinazione e ha potenziali applicazioni in chimica medicinale grazie alla sua capacità di interagire con molecole biologiche. La sua reattività è influenzata dal gruppo acido borico, che può formare complessi reversibili con dioli, rendendolo utile in applicazioni di sensori e sistemi di somministrazione di farmaci.

CAS 45713-46-0

Acido 4-metossifenilboronico

Borane, (4-methoxyphenyl)-

Ref: IN-DA00D83K

BORANE, (4-METHOXYPHENYL)-

Ref: 10-F500224