CAS 4593-89-9

N-[2-(3,4,5-trimetossifenil)etil]acetamide

Descrizione:

N-[2-(3,4,5-trimetossifenil)etil]acetamide, con il numero CAS 4593-89-9, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico e da un anello fenilico sostituito. La presenza di tre gruppi metossilici sull'anello fenilico ne aumenta la lipofilia e può influenzare la sua attività biologica. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco o bianco sporco ed è solubile in solventi organici, riflettendo la sua natura idrofobica. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alla presenza della porzione acetamidica, spesso associata a varie attività biologiche. Inoltre, il gruppo trimetossifenilico può contribuire alle interazioni con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella ricerca relativa alla progettazione e sintesi di farmaci. Come per molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando i dati di sicurezza e la potenziale tossicità. In generale, N-[2-(3,4,5-trimetossifenil)etil]acetamide rappresenta un composto di interesse sia in contesti di chimica sintetica che medicinale.

Formula: C₁₃H₁₉NO₄

InChI: InChI=1S/C13H19NO4/c1-9(15)14-6-5-10-7-11(16-2)13(18-4)12(8-10)17-3/h7-8H,5-6H2,1-4H3,(H,14,15)

InChI key: InChIKey=SNMFNOQKGANWHD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(OC)C=C(CCNC(C)=O)C=C1OC

Sinonimi:

• Mescaline, N-acetyl-
• Acetamide, N-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-
• N-Acetylmescaline
• N-[2-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)ethyl]acetamide
• Acetamide, N-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)-

N-Acetyl mescaline

Prodotto controllato

CAS: 4593-89-9

N-Acetyl mescaline is a synthetic compound derived from the naturally occurring hallucinogen mescaline, which is sourced from the Peyote cactus (Lophophora williamsii) and other cacti. As an N-acetylated derivative, its chemical modification impacts the compound's mode of action, particularly in its interaction with serotonin (5-HT) receptors.This acetylation can alter the pharmacokinetics, potentially influencing its binding affinity and efficacy at various receptor sites, such as 5-HT2A. This receptor is notably implicated in the mechanism of action of classic psychedelics, mediating their sensory and cognitive effects.While mescaline is known for its strong psychotropic effects, N-Acetyl mescaline presents a modified profile, which may alter its psychoactive properties and duration of action. This compound is primarily studied in research settings to investigate its unique interactions with the neural network and its potential implications for neuroscience.

Formula: C₁₃H₁₉NO₄

Purezza: Min. 98 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 253.29 g/mol

Ref: 3D-FA17031

N-Acetyl Mescaline

Prodotto controllato

CAS: 4593-89-9

Applications A metabolite of Mescaline (T795730).
References Musacchio, J.M. et al.: Biochem. Pharmacol., 16, 963 (1967), Andreu, J., et al.: Biochemistry, 30, 3777 (1991), Banerjee, A., et al.: J. Biol. Chem., 267, 13335 (1992),

Formula: C₁₃H₁₉NO₄

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 253.29

Ref: TR-A186300