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CAS 459423-32-6

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Acido 3-(1-adamantile)-4-metossifenilboronico

Descrizione:
Acido 3-(1-adamantile)-4-metossifenilboronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Il composto presenta un gruppo adamantile, che contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche e al volume sterico, migliorando le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali. Il gruppo metossile sull'anello fenilico aumenta la densità elettronica, influenzando potenzialmente la reattività dell'acido borico. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici, con solubilità limitata in acqua. La sua struttura unica consente interazioni con bersagli biologici, rendendolo di interesse nello sviluppo e nella sintesi di farmaci. Inoltre, la presenza del gruppo acido borico consente la formazione di complessi con zuccheri e altre biomolecole, che possono essere sfruttati in varie applicazioni biochimiche.
Formula:C17H23BO3
InChI:InChI=1/C17H23BO3/c1-21-16-3-2-14(18(19)20)7-15(16)17-8-11-4-12(9-17)6-13(5-11)10-17/h2-3,7,11-13,19-20H,4-6,8-10H2,1H3
SMILES:COc1ccc(cc1C12CC3CC(CC(C3)C2)C1)B(O)O
Sinonimi:
  • [4-Methoxy-3-(Tricyclo[3.3.1.1(3,7)]Dec-1-Yl)Phenyl]Boronic Acid
  • (4-Methoxy-3-Tricyclo[3.3.1.13,7]Dec-1-Ylphenyl)Boronic Acid
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