Boronic acid, specifically 5-formyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl- (CAS 459810-97-0), is an organic compound characterized by the presence of a boronic acid functional group, which typically features a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic moiety. This compound contains a phenyl ring substituted with a formyl group (-CHO) and a trifluoromethoxy group (-O-CF3), which significantly influences its chemical reactivity and properties. The trifluoromethoxy group enhances the compound's electron-withdrawing characteristics, making it useful in various chemical reactions, including Suzuki coupling reactions, where boronic acids are employed as intermediates in the synthesis of biaryl compounds. The presence of the formyl group allows for further functionalization, enabling the synthesis of more complex molecules. Additionally, boronic acids are known for their ability to form reversible complexes with diols, which is a key feature in applications such as drug delivery and sensor technology. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it valuable in organic synthesis and materials science.

Boronic acid, [5-formyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl]-

L'acido boronico, specificamente il 5-formil-2-(trifluorometossi)fenile- (CAS 459810-97-0), è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale di acido boronico, che tipicamente presenta un atomo di boro legato a un gruppo idrossile e a una parte organica. Questo composto contiene un anello fenilico sostituito con un gruppo formile (-CHO) e un gruppo trifluorometossi (-O-CF3), che influenza significativamente la sua reattività chimica e le proprietà. Il gruppo trifluorometossi migliora le caratteristiche di attrazione elettronica del composto, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento di Suzuki, dove gli acidi boronici sono impiegati come intermedi nella sintesi di composti biarilici. La presenza del gruppo formile consente una ulteriore funzionalizzazione, abilitando la sintesi di molecole più complesse. Inoltre, gli acidi boronici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, che è una caratteristica chiave in applicazioni come la somministrazione di farmaci e la tecnologia dei sensori. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali lo rendono prezioso nella sintesi organica e nella scienza dei materiali.

459810-97-0: L'acido boronico, specificamente il 5-formil-2-(trifluorometossi)fenile- (CAS 459810-97-0), è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale di acido boronico, che tipicamente presenta un atomo di boro legato a un gruppo idrossile e a una parte organica. Questo composto contiene un anello fenilico sostituito con un gruppo formile (-CHO) e un gruppo trifluorometossi (-O-CF3), che influenza significativamente la sua reattività chimica e le proprietà. Il gruppo trifluorometossi migliora le caratteristiche di attrazione elettronica del composto, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento di Suzuki, dove gli acidi boronici sono impiegati come intermedi nella sintesi di composti biarilici. La presenza del gruppo formile consente una ulteriore funzionalizzazione, abilitando la sintesi di molecole più complesse. Inoltre, gli acidi boronici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, che è una caratteristica chiave in applicazioni come la somministrazione di farmaci e la tecnologia dei sensori. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali lo rendono prezioso nella sintesi organica e nella scienza dei materiali.

5-Formyl-2-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid

CAS 459810-97-0

Acido boronico, [5-formil-2-(trifluorometossi)fenile]-

Boronic acid, [5-formyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl]-

Ref: IN-DA00D87Y

5-Formyl-2-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid

Ref: 54-PC3595