CAS 459841-96-4

Acido benzoico, 4-[[[2,3-diidro-6-[(2-metilpropil)[(4-metil-2-tiazolil)sulfonil]amino]-1H-inden-5-il]ossi]metil]-

Descrizione:

L'acido benzoico, 4-[[[2,3-diidro-6-[(2-metilpropile)[(4-metil-2-tiazolile)sulfonile]amino]-1H-inden-5-ile]ossimetile]- è un composto organico complesso caratterizzato dal suo nucleo di acido benzoico, che è un acido carbossilico noto per le sue proprietà antimicrobiche e per il suo utilizzo come conservante alimentare. La struttura presenta un moiety di indene sostituito, che indica una potenziale attività biologica, e un anello di tiazolo, che spesso contribuisce alle proprietà farmacologiche. La presenza di un gruppo sulfonamide suggerisce che questo composto possa esibire interazioni specifiche con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, il gruppo alchilico ramificato (2-metilpropile) aumenta la lipofilia, influenzando potenzialmente la sua solubilità e permeabilità nei sistemi biologici. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto possono conferire reattività e attività biologica specifiche, giustificando ulteriori indagini per applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici.

Formula: C₂₅H₂₈N₂O₅S₂

ONO-8130

CAS: 459841-96-4

ONO-8130

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 500.63g/mol

Ref: 54-BUP01102

ONO-8130

CAS: 459841-96-4

ONO-8130 is an orally available antagonist of EP1 receptor.

Formula: C₂₅H₂₈N₂O₅S₂

Purezza: 97.82%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 500.63

Ref: TM-T21976

ONO 8130

CAS: 459841-96-4

ONO-8130 is a new, potent and selective agonist of the prostanoid receptor EP2. It has been shown to have a concentration-dependent antinociceptive effect in both anesthetized and non-anesthetized animals. In functional studies, ONO-8130 inhibits the spontaneous firing of neurons from the dorsal root ganglia (DRG) in a dose-dependent manner, which may be mediated by an action on EP2 receptors. ONO-8130 also inhibits the release of nociceptive neurotransmitters such as histamine from rat peritoneal mast cells. The drug has been found to have antihistaminic activity in rats but not in guinea pigs or mice. This may be due to its ability to activate EP2 receptors in the bladder muscle and/or its affinity for vascular endothelial cells that express EP2 receptors. These actions may account for its antihistaminic effects observed in rats but not mice or

Formula: C₂₅H₂₈N₂O₅S₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 500.63 g/mol

Ref: 3D-BO178747