3,3,3-Trifluoro-1-propanamine, with the CAS number 460-39-9, is an organic compound characterized by the presence of three fluorine atoms attached to the carbon chain, specifically at the terminal carbon. This trifluoromethyl group significantly influences its chemical properties, making it a highly polar and potentially reactive molecule. The amine functional group (-NH2) contributes to its basicity and ability to form hydrogen bonds, which can enhance its solubility in polar solvents. The trifluoromethyl group also imparts unique electronic properties, often leading to increased lipophilicity and altered reactivity compared to non-fluorinated analogs. This compound is of interest in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, due to its potential applications as a building block in the synthesis of more complex molecules. Additionally, the presence of fluorine can enhance metabolic stability and influence biological activity. Safety considerations should be taken into account when handling this compound, as fluorinated compounds can exhibit different toxicological profiles compared to their non-fluorinated counterparts.

3,3,3-Trifluoro-1-propanamine

3,3,3-Trifluoro-1-propanamina, con il numero CAS 460-39-9, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di tre atomi di fluoro attaccati alla catena carboniosa, specificamente al carbonio terminale. Questo gruppo trifluorometilico influenza significativamente le sue proprietà chimiche, rendendolo una molecola altamente polare e potenzialmente reattiva. Il gruppo funzionale amminico (-NH2) contribuisce alla sua basicità e alla capacità di formare legami idrogeno, il che può migliorare la sua solubilità in solventi polari. Il gruppo trifluorometilico conferisce anche proprietà elettroniche uniche, portando spesso a una maggiore lipofilia e reattività alterata rispetto agli analoghi non fluorurati. Questo composto è di interesse in vari campi, tra cui farmaceutici e agrochimici, a causa delle sue potenziali applicazioni come blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, la presenza di fluoro può migliorare la stabilità metabolica e influenzare l'attività biologica. Devono essere prese in considerazione le considerazioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché i composti fluorurati possono presentare profili tossicologici diversi rispetto ai loro omologhi non fluorurati.

460-39-9: 3,3,3-Trifluoro-1-propanamina, con il numero CAS 460-39-9, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di tre atomi di fluoro attaccati alla catena carboniosa, specificamente al carbonio terminale. Questo gruppo trifluorometilico influenza significativamente le sue proprietà chimiche, rendendolo una molecola altamente polare e potenzialmente reattiva. Il gruppo funzionale amminico (-NH2) contribuisce alla sua basicità e alla capacità di formare legami idrogeno, il che può migliorare la sua solubilità in solventi polari. Il gruppo trifluorometilico conferisce anche proprietà elettroniche uniche, portando spesso a una maggiore lipofilia e reattività alterata rispetto agli analoghi non fluorurati. Questo composto è di interesse in vari campi, tra cui farmaceutici e agrochimici, a causa delle sue potenziali applicazioni come blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, la presenza di fluoro può migliorare la stabilità metabolica e influenzare l'attività biologica. Devono essere prese in considerazione le considerazioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché i composti fluorurati possono presentare profili tossicologici diversi rispetto ai loro omologhi non fluorurati.

CAS 460-39-9

3,3,3-Trifluoro-1-propanamina

3,3,3-Trifluoropropylamine

Ref: 54-PC4603

3,3,3-Trifluoropropylamine

Ref: 10-F038244