CAS 4612-28-6
:Acido 1,3-benzenediboronico
Descrizione:
Acido 1,3-benzenediboronico, con il numero CAS 4612-28-6, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di due gruppi funzionali di acido boronico attaccati a un anello di benzene nelle posizioni 1 e 3. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli. La sua struttura gli consente di partecipare a varie reazioni chimiche, in particolare nella formazione di esteri di boronato, che sono utili nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. Acido 1,3-benzenediboronico è spesso impiegato in reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura, per formare legami carbonio-carbonio, rendendolo prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, può agire come ligando nella chimica di coordinazione e ha applicazioni nello sviluppo di sensori e sistemi di somministrazione di farmaci grazie alla sua capacità di formare complessi reversibili con dioli. La sua reattività e versatilità lo rendono un composto importante sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali.
Formula:C6H8B2O4
InChI:InChI=1/C6H8B2O4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4,9-12H
SMILES:c1cc(cc(c1)B(O)O)B(O)O
Sinonimi:- 1,3-Phenylenediboronic acid
- Benzene-1,3-Diyldiboronic Acid
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1,3-Benzenediboronic acid
CAS:Formula:C6H8B2O4Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:165.74731,3-Phenylenediboronic acid
CAS:1,3-Phenylenediboronic acidFormula:C6H8B2O4Purezza:98%Colore e forma: white solidPeso molecolare:165.75g/mol1,3-Phenylenediboronic acid
CAS:Formula:C6H8B2O4Purezza:97%Colore e forma:White to off-white crystalline solidPeso molecolare:165.75



