CAS 46149-10-4
:6-cloro-1,2-benzotiazol-3(2H)-one 1,1-diossido
Descrizione:
6-cloro-1,2-benzotiazol-3(2H)-one 1,1-diossido, con il numero CAS 46149-10-4, è un composto chimico che appartiene alla classe dei derivati del benzotiazolo. Questa sostanza presenta un sistema ad anello di benzotiazolo, caratterizzato da un anello di benzene e un anello di tiazolo fusi, e contiene un sostituente cloruro nella posizione 6. Il composto è anche noto per il suo gruppo sulfonile, indicato dalla designazione "1,1-diossido", che contribuisce alla sua reattività chimica e potenziali applicazioni. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano attività biologica, rendendoli di interesse nella ricerca farmaceutica e agrochimica. Possono possedere proprietà come attività antimicrobiche, antifungine o erbicide. La presenza dell'atomo di cloro può influenzare la lipofilia del composto e la sua stabilità complessiva. In termini di proprietà fisiche, ci si aspetta che sia un solido a temperatura ambiente, con solubilità che varia in base al solvente utilizzato. I dati di sicurezza devono essere consultati per le linee guida di manipolazione ed esposizione, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C7H4ClNO3S
InChI:InChI=1/C7H4ClNO3S/c8-4-1-2-5-6(3-4)13(11,12)9-7(5)10/h1-3H,(H,9,10)
SMILES:c1cc2c(cc1Cl)S(=O)(=O)N=C2O
Sinonimi:- 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one, 6-chloro-, 1,1-dioxide
- 6-Chloro-1,2-benzothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
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6-CHLORO-1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE 1,1-DIOXIDE
CAS:Formula:C7H4ClNO3SPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:217.62966-Chlorobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
CAS:6-Chlorobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxidePurezza:97%Peso molecolare:217.63g/mol6-Chloro-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1-benzo[d]isothiazol-3-one
CAS:Formula:C7H4ClNO3SPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:217.626-Chloro-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1-benzo[d]isothiazol-3-one
CAS:<p>6-Chloro-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1-benzo[d]isothiazol-3-one is a chemical used for the treatment of bladder cancer. It inhibits the growth of cancer cells by interacting with DNA and inhibiting its synthesis. 6CDAI has been shown to be effective in treating refluxing bladder cancer, but has also been shown to have carcinogenic properties. This drug is metabolized mainly by hydroxylation and then conjugation with glucuronic acid or sulfate.</p>Formula:C7H4ClNO3SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:217.62 g/mol



