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CAS 463962-56-3

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acido (3R,6R)-6-[(3R,5R)-7-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-8-(2,2-dimetilbutanoilossi)-2,6-dimetil-1,2,6,7,8,8a-esaidronaftalen-1-il]-3,5-diidrossi-eptanoil]ossi-3,4,5-triidrossi-tetraidropiran-2-carbossilico

Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "acido (3R,6R)-6-[(3R,5R)-7-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-8-(2,2-dimetilbutanoilossi)-2,6-dimetil-1,2,6,7,8,8a-esaidronaftalen-1-il]-3,5-diidrossi-eptanoil]ossi-3,4,5-triidrossi-tetraidropiran-2-carbossilico" e numero CAS "463962-56-3" è una molecola organica complessa caratterizzata da più stereocentri e gruppi funzionali. Presenta un anello di tetraidropirano, che è un etere ciclico a sei membri, e contiene diversi gruppi idrossile (-OH) che contribuiscono alla sua idrofobicità e potenziale attività biologica. La presenza di un gruppo acido carbossilico (-COOH) indica proprietà acide, mentre i gruppi dimetilbutanoilossido e esahidronaftalene suggeriscono un carattere idrofobico significativo. Questo composto può mostrare interessanti proprietà farmacologiche a causa della sua complessità strutturale, interagendo potenzialmente con bersagli biologici attraverso legami idrogeno e interazioni idrofobiche. La sua stereochimica è cruciale per la sua attività biologica, poiché la disposizione specifica degli atomi può influenzare il modo in cui la molecola interagisce con enzimi o recettori nei sistemi biologici. In generale, questa sostanza rappresenta una classe di composti che possono avere applicazioni in chimica medicinale o biochimica.
Formula:C31H48O12
InChI:InChI=1/C31H48O12/c1-6-31(4,5)30(40)41-21-12-15(2)11-17-8-7-16(3)20(23(17)21)10-9-18(32)13-19(33)14-22(34)42-29-26(37)24(35)25(36)27(43-29)28(38)39/h7-8,11,15-16,18-21,23-27,29,32-33,35-37H,6,9-10,12-14H2,1-5H3,(H,38,39)/t15-,16-,18+,19+,20-,21-,23-,24?,25+,26?,27?,29-/m0/s1
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