CAS 464213-10-3
:Ibipinabant
Descrizione:
Ibipinabant è un composto sintetico che agisce come un antagonista selettivo del recettore dei cannabinoidi di tipo 1 (CB1). È studiato principalmente per le sue potenziali applicazioni nel trattamento dell'obesità e dei disturbi metabolici modulando l'appetito e l'equilibrio energetico. Il composto è caratterizzato dalla sua capacità di inibire gli effetti degli endocannabinoidi, che sono sostanze naturalmente presenti nel corpo che si legano ai recettori dei cannabinoidi e influenzano vari processi fisiologici, inclusa la regolazione dell'appetito e l'immagazzinamento dei grassi. Ibipinabant è stato oggetto di studi clinici per la sua efficacia nella gestione del peso e il suo profilo di sicurezza, sebbene non sia stato approvato per un uso clinico diffuso. La sua struttura chimica include gruppi funzionali specifici che contribuiscono alle sue proprietà di legame ai recettori, rendendolo un argomento di interesse nella ricerca farmacologica. Come molti composti che mirano al sistema endocannabinoide, il potenziale terapeutico di Ibipinabant è bilanciato dalla necessità di comprendere i suoi effetti collaterali e le implicazioni a lungo termine per la salute umana.
Formula:C23H20Cl2N4O2S
InChI:InChI=1S/C23H20Cl2N4O2S/c1-26-23(28-32(30,31)20-13-11-19(25)12-14-20)29-15-21(16-5-3-2-4-6-16)22(27-29)17-7-9-18(24)10-8-17/h2-14,21H,15H2,1H3,(H,26,28)/t21-/m1/s1
InChI key:InChIKey=AXJQVVLKUYCICH-OAQYLSRUSA-N
SMILES:C(NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1)(=NC)N2N=C([C@H](C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=C(Cl)C=C4
Sinonimi:- (4S)-3-(4-Chlorophenyl)-N-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-4,5-dihydro-N'-methyl-4-phenyl-1H-pyrazole-1-carboximidamide
- 1H-Pyrazole-1-carboximidamide, 3-(4-chlorophenyl)-N-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-4,5-dihydro-N′-methyl-4-phenyl-, (4S)-
- Bms 646256
- Jd 5001
- Slv 319
- Ibipinabant
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(S)-SLV 319
CAS:<p>Ibipinabant (SLV319), a potent CB1 antagonist, K i = 7.8 nM, >1000x selective over CB2, for obesity and diabetic research.</p>Formula:C23H20Cl2N4O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:487.4


