CAS 465-02-1

germanicol

Descrizione:

germanicol, con il numero CAS 465-02-1, è un composto triterpenoide derivato principalmente dal genere di piante *Germacra*. È caratterizzato dalla sua complessa struttura molecolare, che include più anelli fusi tipici dei triterpeni. germanicol è noto per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antinfiammatorie e antimicrobiche, rendendolo di interesse nella ricerca farmacologica. Il composto si trova tipicamente in varie fonti naturali, inclusi alcuni oli essenziali ed estratti vegetali. La sua solubilità è generalmente bassa in acqua, ma può dissolversi in solventi organici, il che è comune per molti terpenoidi. Le caratteristiche strutturali di germanicol contribuiscono alla sua reattività e interazione con i sistemi biologici, e può servire come precursore per la sintesi di altri composti bioattivi. In generale, germanicol rappresenta un'area significativa di studio all'interno della chimica dei prodotti naturali, in particolare per il suo potenziale terapeutico e il suo ruolo nella medicina tradizionale.

Formula: C₃₀H₅₀O

InChI: InChI=1S/C30H50O/c1-25(2)15-16-27(5)17-18-29(7)20(21(27)19-25)9-10-23-28(6)13-12-24(31)26(3,4)22(28)11-14-30(23,29)8/h19-20,22-24,31H,9-18H2,1-8H3/t20-,22+,23-,24+,27-,28+,29-,30-/m1/s1

InChI key: InChIKey=QMUXVPRGNJLGRT-PNTWTTAKSA-N

SMILES: C[C@]12[C@@]3(C)[C@@](C=4[C@@](C)(CC3)CCC(C)(C)C4)(CC[C@@]1([C@]5(C)[C@@](CC2)(C(C)(C)[C@@H](O)CC5)[H])[H])[H]

Sinonimi:

• Olean-18-en-3-ol, (3β)-
• Germanicol
• Morol
• Olean-18-en-3β-ol
• (3β)-Olean-18-en-3-ol

GERMANICOL

CAS: 465-02-1

Formula: C₃₀H₅₀O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 426.7174

Ref: IN-DA00DW0G

Germanicol

CAS: 465-02-1

Germanicol hinders growth and migration of HCT-116/HT29 colon cancer cells by apoptosis and cell cycle arrest, and may reduce inflammation.

Formula: C₃₀H₅₀O

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 426.72

Ref: TM-TN4132

Germanicol

CAS: 465-02-1

Germanicol is a pentacyclic triterpene, a naturally occurring organic compound found mainly in plants. It is biosynthesized through the cyclization of squalene, a precursor in the triterpenoid metabolic pathway, prevalent in various plant species. The primary mode of action of germanicol includes interacting with biological membranes and enzyme systems, potentially modulating inflammatory responses, oxidative stress, and cellular apoptosis. Its structure enables it to integrate into cellular processes, influencing various signaling pathways.

Formula: C₃₀H₅₀O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 426.70 g/mol

Ref: 3D-AAA46502