2-(Isothiocyanatomethyl)furan is an organic compound characterized by the presence of both a furan ring and an isothiocyanate functional group. The furan ring contributes to its aromatic properties, while the isothiocyanate group is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid and has a distinctive odor associated with isothiocyanates. It is soluble in organic solvents and exhibits moderate stability under standard conditions. The presence of the isothiocyanate group makes it a potential candidate for various chemical reactions, including those involving biological activity, such as antimicrobial and anticancer properties. Additionally, 2-(Isothiocyanatomethyl)furan can be synthesized through specific chemical reactions involving furan derivatives and thiocyanates. Safety precautions should be taken when handling this compound, as isothiocyanates can be irritants and may pose health risks. Overall, its unique structure and functional groups make it of interest in both synthetic chemistry and potential applications in pharmaceuticals.

2-(Isothiocyanatomethyl)furan

2-(Isotiocianatometil)furano è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di furan e di un gruppo funzionale isotiocianato. L'anello di furan contribuisce alle sue proprietà aromatiche, mentre il gruppo isotiocianato è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido e ha un odore distintivo associato agli isotiocianati. È solubile in solventi organici e presenta una stabilità moderata in condizioni standard. La presenza del gruppo isotiocianato lo rende un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese quelle che coinvolgono attività biologica, come proprietà antimicrobiche e anticancro. Inoltre, 2-(Isotiocianatometil)furano può essere sintetizzato attraverso reazioni chimiche specifiche che coinvolgono derivati del furan e tiocianati. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché gli isotiocianati possono essere irritanti e possono comportare rischi per la salute. In generale, la sua struttura unica e i gruppi funzionali lo rendono di interesse sia nella chimica sintetica che nelle potenziali applicazioni in campo farmaceutico.

4650-60-6: 2-(Isotiocianatometil)furano è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di furan e di un gruppo funzionale isotiocianato. L'anello di furan contribuisce alle sue proprietà aromatiche, mentre il gruppo isotiocianato è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido e ha un odore distintivo associato agli isotiocianati. È solubile in solventi organici e presenta una stabilità moderata in condizioni standard. La presenza del gruppo isotiocianato lo rende un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese quelle che coinvolgono attività biologica, come proprietà antimicrobiche e anticancro. Inoltre, 2-(Isotiocianatometil)furano può essere sintetizzato attraverso reazioni chimiche specifiche che coinvolgono derivati del furan e tiocianati. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché gli isotiocianati possono essere irritanti e possono comportare rischi per la salute. In generale, la sua struttura unica e i gruppi funzionali lo rendono di interesse sia nella chimica sintetica che nelle potenziali applicazioni in campo farmaceutico.

CAS 4650-60-6

2-(Isotiocianatometil)furano

2-Furfuryl isothiocyanate

Ref: IN-DA003HCM

2-(Isothiocyanatomethyl)furan

Ref: 54-OR28864