CAS 4651-67-6
:Acido 7-cheto-litocolico
Descrizione:
Acido 7-cheto-litocolico è un derivato degli acidi biliari che gioca un ruolo nel metabolismo dei lipidi e nella regolazione dei livelli di colesterolo nel corpo. È caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetonico nella posizione C7 del nucleo steroideo, che lo distingue da altri acidi biliari. Questo composto si trova tipicamente nella bile di alcuni animali ed è coinvolto nell'emulsificazione dei grassi alimentari, facilitando la loro assorbimento nell'intestino. La sua struttura include uno scheletro steroideo idrofobico, che contribuisce alla sua natura anfipatica, permettendogli di interagire sia con i lipidi che con l'acqua. Acido 7-cheto-litocolico può anche mostrare attività biologiche, inclusi effetti potenziali sul metabolismo dei lipidi e sulla microbiota intestinale. In quanto acido biliare, è soggetto a circolazione enteroepatica, influenzando la sua concentrazione e attività nel tratto gastrointestinale. Comprendere le sue proprietà e funzioni è importante per la ricerca sulla salute gastrointestinale e sui disturbi metabolici.
Formula:C24H38O4
InChI:InChI=1S/C24H38O4/c1-14(4-7-21(27)28)17-5-6-18-22-19(9-11-24(17,18)3)23(2)10-8-16(25)12-15(23)13-20(22)26/h14-19,22,25H,4-13H2,1-3H3,(H,27,28)/t14-,15+,16-,17-,18+,19+,22+,23+,24-/m1/s1
InChI key:InChIKey=DXOCDBGWDZAYRQ-AURDAFMXSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@](CC3=O)(C[C@H](O)CC4)[H])(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H](CCC(O)=O)C)[H])[H]
Sinonimi:- (3Alpha,5Beta)-3-Hydroxy-7-Oxocholan-24-Oic Acid
- (3Alpha,5Beta,8Xi,9Xi,10Xi,13Xi,14Xi,17Xi,20Xi)-3-Hydroxy-7-Oxocholan-24-Oic Acid
- (3α,5β)-3-Hydroxy-7-oxo-Cholan-24-oic acid
- (3α,5β)-3-Hydroxy-7-oxocholan-24-oic acid
- 3-Hydroxy-7-Oxocholan-24-Oic Acid
- 3Alpha-Hydroxy-7-Oxo-5Beta-Cholanic Acid
- 3alpha-Hydroxy-7-oxo-5-cholanic acid
- 3alpha-Hydroxy-7-oxo-5beta-cholic acid
- 3α-Hydroxy-7-keto-5β-cholan-24-oic acid
- 3α-Hydroxy-7-keto-5β-cholanic acid
- 3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholan-24-oic acid
- 3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholan-24-oicacid
- 3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid
- 3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanoic acid
- 3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholic acid
- 5β-Cholan-24-oic acid, 3α-hydroxy-7-oxo-
- 5β-Cholanic acid, 3α-hydroxy-7-oxo-
- 5β-Cholanic acid-3α-ol-7-one
- 7-Ketochenodeoxycholic acid
- 7-Ketolithocholic acid
- 7-Oxo-3α-hydroxycholan-24-oic acid
- 7-Oxolithocholic acid
- 7-keto-Lithocholic acid
- 7K-Lca
- Cholan-24-oic acid, 3-hydroxy-7-oxo-, (3α,5β)-
- Hydroxycholanicacid
- NSC 226118
- Nutriacholic acid
- Obeticholic Acid Intermediate
- Vedi altri sinonimi
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3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic Acid
CAS:Formula:C24H38O4Purezza:>97.0%(T)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:390.56Ursodeoxycholic Acid EP Impurity F
CAS:Formula:C24H38O4Colore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:390.563-α-Hydroxy-7-Keto-5β-Cholanic Acid
CAS:3-α-Hydroxy-7-Keto-5β-Cholanic AcidPurezza:98%Peso molecolare:390.56g/mol3a-Hydroxy-7-oxo-5b-cholanic acid
CAS:Purezza:95.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:390.5639953613281Ref: ST-EA-CP-U1006
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaNutriacholic Acid
CAS:<p>Impurity Ursodeoxycholic Acid EP Impurity F<br>Applications Nutriacholic Acid (Ursodeoxycholic Acid EP Impurity F) is derivative of Lithocholic Acid (L469180), a cholic acid derivative as TGR5 modulator.<br>References Schneider, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 6, 637 (1996); Takamine, F., et al.: Microbiol. Immunol., 39, 11 (1995); Yamashita, H., et al.: Hepatol., 20, 663 (1994);<br></p>Formula:C24H38O4Colore e forma:White To Off-WhitePeso molecolare:390.56Nutriacholic Acid-d5
CAS:Prodotto controllatoFormula:C24D5H33O4Colore e forma:NeatPeso molecolare:395.5873a-Hydroxy-7-oxo-5b-cholanic acid
CAS:Prodotto controllato<p>3a-Hydroxy-7-oxo-5b-cholanic acid (3OHC) is a metabolite of 7-oxo-5b-cholanate, which is synthesized from cholic acid by the bacterial strain Clostridium species. 3OHC has been shown to be a potent inhibitor of human serum primary sclerosing cholangitis, which is an inflammatory disease of the bile ducts in the liver. It functions by inhibiting the formation of hydroxyl radicals, which are reactive oxygen species that cause tissue injury. The hydroxyl group in 3OHC reacts with the sulfhydryl groups on cysteine residues in proteins and forms sulfenic acids, which react with hydrogen peroxide to form chemically stable products. 3OHC also inhibits bacterial growth by binding to DNA and inhibiting transcription and replication.</p>Formula:C24H38O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:390.56 g/mol7-Ketolithocholic acid
CAS:7-Ketolithocholic acid absorbs and reduces endogenous bile acid and cholesterol secretion.Formula:C24H38O4Purezza:98.68% - 99.9%Colore e forma:White - Almost White Solid PowderPeso molecolare:390.56









