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2,3,4,6-tetra-O-benzil-1-O-[(Z)-{[4-(trifluorometil)benzil]solfanil}{[4-(trifluorometil)fenil]imin…

CAS 468095-63-8: 2,3,4,6-tetra-O-benzil-1-O-[(Z)-{[4-(trifluorometil)benzil]solfanil}{[4-(trifluorometil)fenil]imino}metil]-alfa-D-glucopiranosio

Descrizione:2,3,4,6-tetra-O-benzil-1-O-[(Z)-{[4-(trifluorometil)benzil]solfanil}{[4-(trifluorometil)fenil]imino}metil]-alfa-D-glucopiranosio è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura glicosidica, che include un'unità di glucopiranosio con più gruppi protettivi benzilici. La presenza di gruppi trifluorometilici sugli anelli aromatici aumenta la lipofilia del composto e può influenzare la sua attività biologica. Le funzionalità solfanile e imino suggeriscono una reattività potenziale, rendendolo un candidato per varie trasformazioni chimiche. Questo composto probabilmente mostrerà solubilità in solventi organici grazie ai suoi gruppi benzilici idrofobici, mentre l'unità di glucopiranosio può conferire un certo grado di idrofilia. La sua struttura intricata indica potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di composti glicosilati o come mattoncino per molecole più complesse. La stereochimica specifica e i gruppi funzionali possono anche svolgere un ruolo cruciale nel determinare le sue interazioni con bersagli biologici. In generale, questo composto esemplifica l'intersezione tra chimica dei carboidrati e chimica medicinale, con potenziali implicazioni nel design e nella sintesi di farmaci.

Formula:C50H45F6NO6S

InChI:InChI=1/C50H45F6NO6S/c51-49(52,53)40-23-21-39(22-24-40)34-64-48(57-42-27-25-41(26-28-42)50(54,55)56)63-47-46(61-32-38-19-11-4-12-20-38)45(60-31-37-17-9-3-10-18-37)44(59-30-36-15-7-2-8-16-36)43(62-47)33-58-29-35-13-5-1-6-14-35/h1-28,43-47H,29-34H2/b57-48-/t43-,44-,45+,46-,47-/m1/s1

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2,3,4,6-Tetra-O-Benzyl-1-O-[(Z)-{[4-(Trifluoromethyl)Benzyl]Sulfanyl}{[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Imino}Methyl]-α-D-Glucopyranose

CAS:468095-63-8

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