CAS 4682-50-2

Tricodermina

Descrizione:

Tricodermina è un composto naturale classificato come una micotossina tricoteceno, prodotto principalmente da alcune specie di funghi, in particolare Trichoderma. È noto per le sue proprietà antifungine ed è spesso studiato per le sue potenziali applicazioni in agricoltura come biopesticida. Tricodermina presenta una struttura molecolare complessa, che contribuisce alla sua attività biologica, inclusa l'inibizione della crescita fungina e la modulazione dei meccanismi di difesa delle piante. Il composto è caratterizzato dalla sua capacità di interrompere la sintesi proteica negli organismi sensibili, rendendolo efficace contro una gamma di funghi fitopatogeni. Inoltre, Tricodermina è stato studiato per il suo potenziale utilizzo in medicina, in particolare nel contesto dei suoi effetti citotossici su alcune linee cellulari tumorali. Tuttavia, il suo utilizzo è regolamentato a causa del suo profilo tossicologico, che richiede un'attenta manipolazione e applicazione. In generale, Tricodermina rappresenta un'area significativa di ricerca sia nei campi agricolo che farmaceutico, evidenziando l'importanza dei prodotti naturali nello sviluppo di soluzioni sostenibili per la gestione dei parassiti e il trattamento delle malattie.

Formula: C₁₇H₂₄O₄

InChI: InChI=1/C17H24O4/c1-10-5-6-15(3)12(7-10)21-14-8-13(20-11(2)18)16(15,4)17(14)9-19-17/h7,12-14H,5-6,8-9H2,1-4H3/t12-,13-,14-,15+,16-,17-/m1/s1

InChI key: InChIKey=HNEGCRMUYSKRRR-IKIFYQGPSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@@]3([C@@](C[C@H]1OC(C)=O)(O[C@]4([C@]2(C)CCC(C)=C4)[H])[H])CO3

Sinonimi:

• 12,13-Epoxytrichothec-9-en-4β-ol acetate
• Trichothec-9-en-4-ol, 12,13-epoxy-, acetate, (4β)-
• Trichothec-9-en-4β-ol, 12,13-epoxy-, acetate
• Trichodermin
• WG 696
• Spiro[2,5-methano-1-benzoxepin-10,2′-oxirane], trichothec-9-en-4-ol deriv.
• B-4-0-acetate -12,13-epoxytrichothec-9-en-4-ol
• Trichoderonin

Trichodermin

CAS: 4682-50-2

Trichodermin is a naturally occurring sesquiterpene antibiotic (antibiotic) and a powerful inhibitor of protein synthesis (protein synthesis). It binds to eukaryotic ribosomes, inhibiting protein translation by interacting with peptidyl transferase. Trichodermin suppresses oral cancer growth by inducing apoptosis (apoptosis)-related mitochondrial dysfunction and HDAC-2-mediated signaling. It exhibits potent antimicrobial activity against filamentous fungi, yeasts, and bacteria.

Formula: C₁₇H₂₄O₄

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 292.37

Ref: TM-TN10949