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(5aR,5bS,8S,9R,11aS,11bR,12R,13aS)-9,12-diidrossi-5a,8,11a,14-tetrametil-2-(4-metilpent-3-en-1-il)…

CAS 4701-54-6: (5aR,5bS,8S,9R,11aS,11bR,12R,13aS)-9,12-diidrossi-5a,8,11a,14-tetrametil-2-(4-metilpent-3-en-1-il)-5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-tetradecahidro-1,5-metano-fenantro[1,2-c]ossipin-3(5H)-one

Descrizione:La sostanza chimica con il nome "(5aR,5bS,8S,9R,11aS,11bR,12R,13aS)-9,12-diidrossi-5a,8,11a,14-tetrametil-2-(4-metilpent-3-en-1-il)-5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-tetradecahidro-1,5-metano-fenantro[1,2-c]ossipin-3(5H)-one" e numero CAS "4701-54-6" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima stereochimica e da molteplici gruppi funzionali. Presenta una struttura di tetradecahidro, che indica un telaio di idrocarburi saturi con numerosi centri chirali, il che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. La presenza di gruppi idrossilici suggerisce che potrebbe mostrare caratteristiche polari, migliorando la sua solubilità in solventi polari. La struttura del composto include un nucleo di metanofenantrone-ossepina, che è indicativa di potenziali proprietà farmacologiche, possibilmente correlate a prodotti naturali o analoghi sintetici. La sua stereochimica specifica può influenzare le sue interazioni con obiettivi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la diversità presenti nelle molecole organiche, in particolare quelle con potenziali applicazioni terapeutiche.

Formula:C29H44O4

InChI:InChI=1/C29H44O4/c1-15(2)8-7-9-18-24-17(4)26(33-27(18)32)29(6)20-11-10-19-16(3)22(30)12-13-28(19,5)25(20)23(31)14-21(24)29/h8,16-17,19-23,25-26,30-31H,7,9-14H2,1-6H3/t16-,17?,19?,20-,21-,22+,23+,25-,26?,28-,29+/m0/s1

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