CAS 4701-54-6
:(5aR,5bS,8S,9R,11aS,11bR,12R,13aS)-9,12-diidrossi-5a,8,11a,14-tetrametil-2-(4-metilpent-3-en-1-il)-5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-tetradecahidro-1,5-metano-fenantro[1,2-c]ossipin-3(5H)-one
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "(5aR,5bS,8S,9R,11aS,11bR,12R,13aS)-9,12-diidrossi-5a,8,11a,14-tetrametil-2-(4-metilpent-3-en-1-il)-5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-tetradecahidro-1,5-metano-fenantro[1,2-c]ossipin-3(5H)-one" e numero CAS "4701-54-6" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima stereochimica e da molteplici gruppi funzionali. Presenta una struttura di tetradecahidro, che indica un telaio di idrocarburi saturi con numerosi centri chirali, il che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. La presenza di gruppi idrossilici suggerisce che potrebbe mostrare caratteristiche polari, migliorando la sua solubilità in solventi polari. La struttura del composto include un nucleo di metanofenantrone-ossepina, che è indicativa di potenziali proprietà farmacologiche, possibilmente correlate a prodotti naturali o analoghi sintetici. La sua stereochimica specifica può influenzare le sue interazioni con obiettivi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la diversità presenti nelle molecole organiche, in particolare quelle con potenziali applicazioni terapeutiche.
Formula:C29H44O4
InChI:InChI=1/C29H44O4/c1-15(2)8-7-9-18-24-17(4)26(33-27(18)32)29(6)20-11-10-19-16(3)22(30)12-13-28(19,5)25(20)23(31)14-21(24)29/h8,16-17,19-23,25-26,30-31H,7,9-14H2,1-6H3/t16-,17?,19?,20-,21-,22+,23+,25-,26?,28-,29+/m0/s1
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Sodium Fusidate EP Impurity K
CAS:Formula:C29H44O4Colore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:456.6716-Deacetylfusidic Acid γ-Lactone
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 16-Deacetylfusidic Acid γ-Lactone is a metabolite of the drug Fusidic Acid (F865500). Fusidic acid is a bacteriostatic antibiotic. Fusidic Acid suppresses nitric oxide lysis of pancreatic islet cells. Inhibits protein synthesis in prokaryotes by inhibiting the ribosome-dependent activity of G factor and translocation of peptidyl-tRNA.<br>References Collignon, P., et al.: Int. J. Antimicrob. Agents, 12, S45 (1999); Di Marco, R., et al.: J. Autoimmun., 13, 187 (1999); Price, C.T., et al.: J. Antimicrob., Chemother., 44, 57 (1999)<br></p>Formula:C29H44O4Colore e forma:NeatPeso molecolare:456.6573Ref: ST-EA-CP-F45011
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