The chemical substance known as (2R)-2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-4-(methylsulfanyl)butanoate, with the CAS number 4703-33-7, is characterized by its complex molecular structure, which includes a butanoate backbone substituted with a sulfonamide group and a methylsulfanyl moiety. This compound features a chiral center at the second carbon, indicating that it exists in a specific stereoisomeric form, which can influence its biological activity and interactions. The presence of the 4-methylphenyl group contributes to its hydrophobic characteristics, while the sulfonyl and methylsulfanyl groups enhance its reactivity and potential for forming hydrogen bonds. This compound may exhibit properties relevant to medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its functional groups that can participate in various chemical reactions. Additionally, its solubility and stability in different solvents can vary, impacting its application in laboratory and industrial settings. Overall, this substance represents a unique combination of functional groups that may be of interest in various chemical and biological research fields.

(2R)-2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-4-(methylsulfanyl)butanoate

La sostanza chimica nota come (2R)-2-{[(4-metilfenil)sulfonil]amino}-4-(metilsulfanil)butanoato, con il numero CAS 4703-33-7, è caratterizzata dalla sua complessa struttura molecolare, che include uno scheletro di butanoato sostituito con un gruppo sulfonamide e un moiety metilsulfanyl. Questo composto presenta un centro chirale al secondo carbonio, indicando che esiste in una forma stereoisomerica specifica, che può influenzare la sua attività biologica e interazioni. La presenza del gruppo 4-metilfenile contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, mentre i gruppi sulfonile e metilsulfanyl aumentano la sua reattività e potenziale per formare legami idrogeno. Questo composto può mostrare proprietà rilevanti per la chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, a causa dei suoi gruppi funzionali che possono partecipare a varie reazioni chimiche. Inoltre, la sua solubilità e stabilità in diversi solventi possono variare, influenzando la sua applicazione in contesti di laboratorio e industriali. In generale, questa sostanza rappresenta una combinazione unica di gruppi funzionali che possono essere di interesse in vari campi di ricerca chimica e biologica.

4703-33-7: La sostanza chimica nota come (2R)-2-{[(4-metilfenil)sulfonil]amino}-4-(metilsulfanil)butanoato, con il numero CAS 4703-33-7, è caratterizzata dalla sua complessa struttura molecolare, che include uno scheletro di butanoato sostituito con un gruppo sulfonamide e un moiety metilsulfanyl. Questo composto presenta un centro chirale al secondo carbonio, indicando che esiste in una forma stereoisomerica specifica, che può influenzare la sua attività biologica e interazioni. La presenza del gruppo 4-metilfenile contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, mentre i gruppi sulfonile e metilsulfanyl aumentano la sua reattività e potenziale per formare legami idrogeno. Questo composto può mostrare proprietà rilevanti per la chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, a causa dei suoi gruppi funzionali che possono partecipare a varie reazioni chimiche. Inoltre, la sua solubilità e stabilità in diversi solventi possono variare, influenzando la sua applicazione in contesti di laboratorio e industriali. In generale, questa sostanza rappresenta una combinazione unica di gruppi funzionali che possono essere di interesse in vari campi di ricerca chimica e biologica.

CAS 4703-33-7

(2R)-2-{[(4-metilfenil)sulfonil]amino}-4-(metilsulfanil)butanoato

N-Tosyl-DL-methionine

Ref: 7W-GE0393

2-(4-Methylbenzenesulfonamido)-4-(methylsulfanyl)butanoic acid

Ref: 3D-EAA70333