CAS 4710-68-3
:[(3aS,4R,6R)-4-(6-aminopurina-9-il)-2-fenil-3a,4,6,6a-tetraidrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaborol-6-il]metanolo
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "[(3aS,4R,6R)-4-(6-aminopurina-9-il)-2-fenil-3a,4,6,6a-tetraidrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaborol-6-il]metanolo" e numero CAS 4710-68-3 è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, inclusi un sistema biciclico fuso e un moiety di dioxaborole contenente boro. Questo composto presenta chiralità, con centri stereogenici specifici che contribuiscono al suo assetto tridimensionale, il che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. La presenza di un gruppo aminopurina suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di analoghi di nucleosidi o come scaffold per il design di farmaci. Inoltre, il gruppo fenile può migliorare la lipofilia, influenzando la solubilità e la permeabilità del composto. Il gruppo funzionale metanolo indica il potenziale per legami idrogeno, che possono svolgere un ruolo significativo nella reattività del composto e nelle sue interazioni con obiettivi biologici. In generale, la struttura intricata e i gruppi funzionali di questa sostanza la posizionano come un candidato per ulteriori indagini nella ricerca e sviluppo farmaceutico.
Formula:C16H16BN5O4
InChI:InChI=1/C16H16BN5O4/c18-14-11-15(20-7-19-14)22(8-21-11)16-13-12(10(6-23)24-16)25-17(26-13)9-4-2-1-3-5-9/h1-5,7-8,10,12-13,16,23H,6H2,(H2,18,19,20)/t10-,12?,13+,16-/m1/s1
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Adenosine 2',3'-O-phenylboronate
CAS:Adenosine 2',3'-O-phenylboronate is a nucleoside that is used as an antiviral and anticancer drug. It is used in the treatment of AIDS, leukemia, and lymphoma. Adenosine 2',3'-O-phenylboronate inhibits viral replication by preventing the formation of viral DNA. This nucleoside has also been shown to have antitumor properties and can be used to inhibit cancer cell growth. br>br> Adenosine 2',3'-O-phenylboronate can be modified with phosphoramidites, which allow for the synthesis of modified adenosine 2',3'-O-phenylboronates. These modifications include substituting one or more hydrogen atoms with a variety of substituents, including fluorines, chlorine, bromines, nitro groups, alkyl groups, alkoxy groups and others. This modification provides for a novel type of antiFormula:C16H16BN5O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:353.14 g/mol



