CAS 4720-83-6

6-Ossabiciclo[3.2.1]ott-3-en-7-one

Descrizione:

6-Ossabiciclo[3.2.1]ott-3-en-7-one, con il numero CAS 4720-83-6, è un composto organico biciclico caratterizzato dalla sua unica struttura ad anello che include un atomo di ossigeno in uno degli anelli. Questo composto presenta un telaio biciclo[3.2.1]ottano, che consiste in due anelli di ciclopentano fusi e un doppio legame, contribuendo alla sua reattività e stabilità. La presenza di un gruppo funzionale chetone nella posizione 7 migliora il suo carattere elettrofilo, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile. L'atomo di ossigeno nella struttura introduce polarità, influenzando la sua solubilità e interazione con altre molecole. Tipicamente, composti come questo possono mostrare interessanti attività biologiche e possono servire come intermedi nella chimica organica sintetica. Le sue caratteristiche strutturali possono anche consentire diverse applicazioni nello sviluppo di farmaci, agrochimici o come mattoni nella sintesi organica. In generale, 6-Ossabiciclo[3.2.1]ott-3-en-7-one è notevole per la sua distintiva struttura biciclica e i gruppi funzionali che determinano il suo comportamento chimico.

Formula: C₇H₈O₂

InChI: InChI=1/C7H8O2/c8-7-5-2-1-3-6(4-5)9-7/h1,3,5-6H,2,4H2

SMILES: C1=CC2CC(C1)C(=O)O2

Sinonimi:

• cis-6-Oxa-bicyclo3.2.1oct-3-en-7-one
• 6-OXABICYCLO[3.2.1]OCT-3-EN-7-ONE
• NSC 657815

6-OXABICYCLO[3.2.1]OCT-3-EN-7-ONE

CAS: 4720-83-6

Formula: C₇H₈O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 124.1372

Ref: IN-DA00DELI

6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one

CAS: 4720-83-6

6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one

Purezza: 98%

Ref: 54-OR1040150

6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one

CAS: 4720-83-6

Formula: C₇H₈O₂

Purezza: 98%

Peso molecolare: 124.139

Ref: 10-F320236

6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one

Prodotto controllato

CAS: 4720-83-6

Formula: C₇H₈O₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 124.137

Ref: TR-E590118

6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one

CAS: 4720-83-6

6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one is an initiator that belongs to the group of aminoesters. It is used for the synthesis of a variety of boronic acid esters, which are employed as cross-coupling reagents in organic synthesis reactions. The efficiency of 6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one has been shown through various analyses, including sodium borohydride reduction and nucleophilic substitution reactions with secondary alkyl halides and aromatic aldehydes. 6 oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7 one can be synthesized by reducing sodium borohydride with a prototropic agent or leaves in water. The reduction products are a mixture of alcohols, ketones, and hydrocarbons, which are obtained from the starting material cyclohexene

Formula: C₇H₈O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 124.14 g/mol

Ref: 3D-EAA72083