CAS 47355-10-2
:N(alpha)-boc-N(in)-formil-L-triptofano
Descrizione:
N(alpha)-boc-N(in)-formil-L-triptofano è un derivato dell'aminoacido triptofano, caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butyloxycarbonyl (Boc) nel gruppo alfa-amminico e di un gruppo formile nell'azoto indolico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e come intermedio nella preparazione di molecole più complesse. Il gruppo Boc serve a proteggere il gruppo amminico durante le reazioni chimiche, consentendo modifiche selettive di altri gruppi funzionali. Il gruppo formile introduce una funzionalità aldeidica reattiva, che può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la condensazione e la ciclizzazione. Questo composto è generalmente stabile in condizioni di laboratorio standard, ma può essere sensibile all'umidità e al calore. La sua solubilità è tipicamente in solventi organici, rendendolo adatto per l'uso nella sintesi organica. Come molti derivati degli aminoacidi, può mostrare attività biologica e i suoi derivati possono essere esplorati per potenziali applicazioni farmaceutiche. Condizioni adeguate di manipolazione e stoccaggio sono essenziali per mantenere la sua integrità e reattività.
Formula:C17H20N2O5
InChI:InChI=1/C17H20N2O5/c1-17(2,3)24-16(23)18-13(15(21)22)8-11-9-19(10-20)14-7-5-4-6-12(11)14/h4-7,9-10,13H,8H2,1-3H3,(H,18,23)(H,21,22)/t13-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1cn(C=O)c2ccccc12)C(=O)O)O
Sinonimi:- na-T-boc-N-in-formyl-L-tryptophan
- Boc-Trp(For)-OH
- Boc-Trp(CHO)-OH
- N-alpha-t-butyloxycabonyl-N-formyl-L-tryptophane
- N alpha-(tert-Butoxycarbonyl)-N1-formyl-L-tryptophan
- N-(tert-butoxycarbonyl)-1-formyl-L-tryptophan
- N-α-Boc-N-in-formyl-L-tryptophan
- (Tert-Butoxy)Carbonyl Trp(For)-OH
- N-ALPHA-T-BOC-N-FORMYL-L-TRYPTOPHAN
- BOC-TRP(FOR)-OH USP/EP/BP
- NALPHA-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-N1-FORMYL-L-TRYPTOPHAN
- Nα-Boc-Nin-formyl-L-tryptophan
- (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(1-formyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- N-Boc-1-forMyl-L-tryptophan, 98%
- N-ALPHA-T-BOC-N-IN-FORMYL-L-TRYPTOPHAN
- Boc-L-Trp(Formyl)-OH.solvent
- BOC-NIN-FORMYL-L-TRYPTOPHAN
- Nalpha-(tert-butoxycarbonyl)-N-in-formyl-L-tryptophan
- N-tert-Butoxycarbonyl-N-formyl-L-tryptophan
- Nalpha-Boc-N1-formyl-L-tryptophan
- Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-N1-formyl-L-tryptophan
- N
- BOC-L-TRYPTOPHAN(NIN-FORMYL)
- L-Tryptophan, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-1-formyl-
- N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-N''-FORMYL-L-TRYPTOPHANE
- Nα-Boc-Nin-formyl-L-tryptophan99%
- N-a-(tert-Butoxycarbonyl)-N1-formyl-L-tryptophan
- α
- N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCABONYL-N'-FORMYL-L-TRYPTOPHANE
- BOC-L-TRP(FORMYL)-OH
- BOC-TRYPTOPHAN(FOR)-OH
- (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)aMino)-3-(1-forMyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- (2S)-3-(1-formylindol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoicaci
- N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-N'-FORMYL-L-TRYPTOPHANE
- BOC-TRP(CHO)
- NALPHA-tert-Butoxycarbonyl-Nin-formyl-L-tryptophane
- NALPHA-BOC-N1-FORMYL-L-TRYPTOPHAN
- N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-NIN-FORMYL-L-TRYPTOPHAN
- N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-N-INDOLE-FORMYL-L-TRYPTOPHAN
- N-tert-Butoxycarbonyl-N(in)-formyl-L-tryptophan
- 3-(1-formyl-3-indolyl)-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxy-oxomethyl]amino]propanoic acid
- BOC-(FORMYL)-TRYPTOPHAN
- BOC-L-TRP(FOR)-OH
- -Boc-N(in)-formyl-L-tryptophan
- Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-N1-formyl-L-tryptophan >
- N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-N'-FORMYL-L-TRYPTOPHAN
- -Boc-N-Formyl-L-tryptophan, 98%
- NALPHA-BOC-N(IN)-FORMYL-L-TRYPTOPHAN
- (2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-(1-formylindol-3-yl)propanoic acid
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Boc-Trp(For)-OH
CAS:Standard Trp derivative in Boc-SPPS. Odagami et al. achieved deformylation in excellent yield employing N,N’-dimethylethylenediamine in water.Formula:C17H20N2O5Purezza:98.6%Colore e forma:WhitishPeso molecolare:332.36(2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-(1-formylindol-3-yl)propanoic acid
CAS:(2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-(1-formylindol-3-yl)propanoic acidPurezza:95%Peso molecolare:332.35g/molBoc-Trp(CHO)-OH
CAS:<p>Boc-Trp(CHO)-OH is a peptide that is an activator of the ion channel TRPV1. It binds to the receptor for capsaicin and then causes a conformational change in the receptor protein, which leads to activation of the ion channel. Boc-Trp(CHO)-OH is used as a research tool in pharmacology, cell biology, and antibody production. This peptide can be synthesized with high purity and has been shown to have inhibitory effects on TRPV1 channels.</p>Formula:C17H20N2O5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:332.35 g/molBoc-Trp(For)-OH
CAS:<p>M03329 - Boc-Trp(For)-OH</p>Formula:C17H20N2O5Purezza:95%Colore e forma:Solid, Beige powderPeso molecolare:332.356Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-N1-formyl-L-tryptophan
CAS:Formula:C17H20N2O5Purezza:>98.0%(T)Colore e forma:White to Light gray to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:332.36






