CAS 4750-57-6
:1-Metil-5-nitroimidazolo-2-carbossialdeide
Descrizione:
1-Metil-5-nitroimidazolo-2-carbossialdeide è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello imidazolico, che include un gruppo nitro e un gruppo funzionale aldeidico. Questo composto appare tipicamente come una sostanza solida o cristallina di colore giallo-arancio. È solubile in solventi organici polari, il che è comune per i composti che contengono sia funzionalità nitro che aldeidiche. La presenza del gruppo nitro contribuisce alla sua potenziale reattività, rendendolo un candidato per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le riduzioni. Il gruppo aldeidico consente ulteriori derivatizzazioni, rendendolo utile nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Inoltre, composti con strutture simili sono stati studiati per le loro attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti nitro possono comportare rischi per la salute, e devono essere seguite le procedure di manipolazione appropriate. In generale, 1-Metil-5-nitroimidazolo-2-carbossialdeide è un composto versatile con applicazioni nella ricerca e nell'industria, in particolare nei campi della farmaceutica e degli agrochimici.
Formula:C5H5N3O3
InChI:InChI=1S/C5H5N3O3/c1-7-4(3-9)6-2-5(7)8(10)11/h2-3H,1H3
InChI key:InChIKey=JLQLFVSTEDRFAD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1N(C)C(C=O)=NC1
Sinonimi:- Imidazole-2-carboxaldehyde, 1-methyl-5-nitro-
- 1-Methyl-5-nitro-1H-imidazole-2-carbaldehyde
- 1-Methyl-2-formyl-5-nitroimidazole
- L 12375
- 1H-Imidazole-2-carboxaldehyde, 1-methyl-5-nitro-
- 1-Methyl-5-nitroimidazole-2-carboxaldehyde
- 1-Methyl-5-nitro-2-imidazolcarboxaldehyde
- 1-Methyl-5-nitro-imidazole-2-carboxaldehyde
- 1-Methyl-5-nitro-1H-imidazole-2-carboxaldehyde
- BRN 0610005
- ZK 28943
- NSC 302660
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1-Methyl-5-nitro-1H-imidazole-2-carbaldehyde
CAS:<p>1-Methyl-5-nitro-1H-imidazole-2-carbaldehyde (MNNCA) is a synthetic fatty acid that has been shown to have genotoxic potential. It is also used as a clinical drug and as a test compound. MNNCA has been found to inhibit the activity of the antioxidant system, which may lead to an increased risk of nitrosative stress and DNA damage. In vitro assays have demonstrated that MNNCA can cause genotoxic effects in cultured cells. Studies using diminazene, a crosslinking agent, have shown that MNNCA can be metabolized by cytochrome P450 enzymes and this metabolism may lead to pharmacokinetic properties such as protein binding or changes in protein expression.</p>Formula:C5H5N3O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:155.11 g/mol

