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CAS 475102-13-7

:

Acido 1-N-Boc-5-bromoindolo-2-boronico

Descrizione:
Acido 1-N-Boc-5-bromoindolo-2-boronico è un composto chimico che appartiene alla classe degli acidi boronici e dei derivati dell'indolo. Presenta un gruppo funzionale di acido boronico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. La presenza del gruppo protettivo Boc (tert-butilossicarbonile) ne migliora la stabilità e la solubilità, mentre l'atomo di bromo nella posizione 5 dell'anello indolico fornisce un sito per ulteriori funzionalizzazioni. Questo composto è tipicamente utilizzato in chimica medicinale e scienza dei materiali per lo sviluppo di molecole e polimeri biologicamente attivi. La sua struttura unica consente potenziali applicazioni nella scoperta di farmaci, in particolare nel targeting di specifiche vie biologiche. Il composto è generalmente maneggiato con le precauzioni di sicurezza standard di laboratorio, come altri acidi boronici, a causa della potenziale reattività e tossicità.
Formula:C13H15BBrNO4
InChI:InChI=1/C13H15BBrNO4/c1-13(2,3)20-12(17)16-10-5-4-9(15)6-8(10)7-11(16)14(18)19/h4-7,18-19H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1c2ccc(cc2cc1B(O)O)Br
Sinonimi:
  • [5-Bromo-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl]boronic acid
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 2-borono-5-bromo-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 5-Bromo-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-ylboronic acid
  • N-Boc-5-bromoindole-2-boronic acid
  • T56 Bnj Bvox1&1&1 Cbqq Ge [Wln]
  • 5-Bromo-1-T-Butoxycarbonylindole-2-Boronic Acid
  • N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)5-BROMO-1H-INDOLE-2-BORONIC ACID
  • 1-BOC-5-BROMOINDOLE-2-BORONIC ACID
  • 1-BOC-5-BROMO-1H-INDOLE-2-BORONIC ACID
  • 5-Bromo-1H-indole-2-boronic acid, N-BOC protected
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