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CAS 475250-46-5

:

Ester pinacolico dell'acido 4-(trifluorometil)benzilboronico

Descrizione:
Ester pinacolico dell'acido 4-(trifluorometil)benzilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico esterificato con pinacol e da un moiety benzilico sostituito da trifluorometile. Questo composto presenta tipicamente un aspetto solido che varia dal bianco al bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il tetraidrofurano. Il gruppo trifluorometile aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua reattività in varie trasformazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato, rendendolo prezioso nella chimica organica sintetica. La funzionalità dell'acido borico consente la formazione di legami covalenti con dioli e altri nucleofili, facilitando lo sviluppo di architetture molecolari complesse. Inoltre, la forma di estere di pinacol fornisce stabilità e facilità di manipolazione, servendo anche come precursore per la rigenerazione dell'acido borico corrispondente in condizioni appropriate. In generale, questo composto è significativo nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali grazie alla sua reattività unica e alle proprietà funzionali.
Formula:C14H20BF3O3
Sinonimi:
  • 2-(4-(Trifluoromethyl)benzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-TetraMethyl-2-(4-(trifluoroMethyl)benzyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-(Trifluoromethyl)benzylboronic acid pinacol ester ISO 9001：2015 REACH
  • 3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen 4-(trifluoromethyl)benzylboronate
  • 4-(Trifluoromethyl)benzylboronic acid picol ester
  • 4-(trifluoromethyl)benzylboronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-
  • 4-(Trifluoromethyl)benzylboron
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,3,2-dioxaborolane
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