The chemical substance known as [4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]acetonitrile, with the CAS number 475272-13-0, is characterized by its unique structural features that include a phenoxy group and a dioxaborolane moiety. This compound typically exhibits properties associated with both organic and boron-containing compounds, such as potential reactivity in nucleophilic substitution reactions due to the presence of the acetonitrile functional group. The dioxaborolane ring contributes to its stability and may enhance its solubility in organic solvents. Additionally, the presence of the tetramethyl substituents can influence its steric properties, potentially affecting its reactivity and interactions with other molecules. This compound may find applications in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals, owing to the versatile reactivity of boron-containing compounds. Its specific physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would need to be determined experimentally or sourced from reliable chemical databases for precise applications.

[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]acetonitrile

La sostanza chimica nota come [4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)fenossi]acetonitrile, con il numero CAS 475272-13-0, è caratterizzata dalle sue caratteristiche strutturali uniche che includono un gruppo fenossido e un moiety di dioxaborolano. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a composti organici che a composti contenenti boro, come la potenziale reattività in reazioni di sostituzione nucleofila a causa della presenza del gruppo funzionale acetonitrile. L'anello di dioxaborolano contribuisce alla sua stabilità e può migliorare la sua solubilità in solventi organici. Inoltre, la presenza dei sostituenti tetrametilici può influenzare le sue proprietà steriche, influenzando potenzialmente la sua reattività e interazioni con altre molecole. Questo composto potrebbe trovare applicazioni nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci o agrochimici, grazie alla reattività versatile dei composti contenenti boro. Le sue specifiche proprietà fisiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, dovrebbero essere determinate sperimentalmente o ottenute da database chimici affidabili per applicazioni precise.

475272-13-0: La sostanza chimica nota come [4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)fenossi]acetonitrile, con il numero CAS 475272-13-0, è caratterizzata dalle sue caratteristiche strutturali uniche che includono un gruppo fenossido e un moiety di dioxaborolano. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a composti organici che a composti contenenti boro, come la potenziale reattività in reazioni di sostituzione nucleofila a causa della presenza del gruppo funzionale acetonitrile. L'anello di dioxaborolano contribuisce alla sua stabilità e può migliorare la sua solubilità in solventi organici. Inoltre, la presenza dei sostituenti tetrametilici può influenzare le sue proprietà steriche, influenzando potenzialmente la sua reattività e interazioni con altre molecole. Questo composto potrebbe trovare applicazioni nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci o agrochimici, grazie alla reattività versatile dei composti contenenti boro. Le sue specifiche proprietà fisiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, dovrebbero essere determinate sperimentalmente o ottenute da database chimici affidabili per applicazioni precise.

CAS 475272-13-0

[4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)fenossi]acetonitrile

4-CYANOMETHOXY-PHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER

Ref: IN-DA00700K

4-Cyanomethoxyphenylboronic acid, pinacol ester

Ref: 54-OR361030

2-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)acetonitrile

Ref: 10-F694089