CAS 475995-69-8

N-acetil 4-idrossisfinganina (Saccharomyces cerevisiae)

Descrizione:

N-acetil 4-idrossiesfinganina, nota anche come un derivato dell'esfinganina, è una molecola lipidica bioattiva principalmente associata a varie funzioni biologiche negli organismi, comprese le lieviti come Saccharomyces cerevisiae. Questo composto presenta uno scheletro sfingoide con un gruppo acetile nella posizione dell'azoto e un gruppo idrossile nella posizione 4, contribuendo alla sua natura anfipatica. Svolge un ruolo cruciale nella segnalazione cellulare e nella struttura della membrana, influenzando processi come l'apoptosi e la differenziazione cellulare. La presenza del gruppo idrossile ne migliora la solubilità nei solventi polari, mentre il gruppo acetile può modulare la sua attività biologica e le interazioni con altre biomolecole. N-acetil 4-idrossiesfinganina è anche coinvolta nella sintesi di sfingolipidi complessi, essenziali per mantenere l'integrità e la funzione cellulare. Il suo numero CAS, 475995-69-8, lo identifica in modo univoco nelle banche dati chimiche, facilitando la ricerca e l'applicazione in biochimica e farmacologia. In generale, questo composto esemplifica l'intricata relazione tra il metabolismo lipidico e la fisiologia cellulare.

Formula: C₂₀H₄₁NO₄

Sinonimi:

• N-ACETOYL 4-HYDROXYSPHINGANINE (SACCHAROMYCES CEREVISIAE);N-02:0 PHYTOSPHINGOSINE
• N-acetoyl 4-hydroxysphinganine (SaccharoMyces Cerevisiae)
• N-02:0 Phytosphingosine
• Sphingosines, phytosphingosines, N-acetyl, Saccharomyces cerevisiae

N-Acetyl-Phytosphingosine

CAS: 475995-69-8

Formula: Unspecified

Purezza: >98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 359.54

Ref: 48-56-1160

N-Acetyl-phytosphingosine

CAS: 475995-69-8

N-Acetyl-phytosphingosine is a sphingoid base that functions as a phospholipid constituent of the cell membrane. It participates in the regulation of calcium and lipid metabolism, as well as cell proliferation and differentiation. N-Acetyl-phytosphingosine has been shown to suppress the production of prostaglandin E2, which may be due to its ability to inhibit cyclooxygenases and their downstream products, prostaglandin synthesis. This compound also represses activity of human cancer cells by intercepting the process that leads to prostaglandin synthesis. The anti-inflammatory effect of this molecule is demonstrated by its ability to reduce inflammation in keratinocytes (skin cells) and human keratinocytes.

Formula: C₂₀H₄₁NO₄

Purezza: Min. 98 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 359.54 g/mol

Ref: 3D-FA16354