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CAS 476004-80-5

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Ester ciclico pinacolico dell'acido boronico 5-metiltiofene-2

Descrizione:
Ester ciclico pinacolico dell'acido boronico 5-metiltiofene-2 è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e di un anello di tiofene. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate ai composti contenenti boro, come la capacità di formare complessi stabili con vari substrati, rendendolo utile nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La struttura dell'estere ciclico contribuisce alla sua stabilità e solubilità nei solventi organici. Il gruppo metile sull'anello di tiofene può influenzare le sue proprietà elettroniche e reattività, potenzialmente migliorando la sua utilità nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio. Inoltre, la presenza del gruppo acido borico consente ulteriori funzionalizzazioni, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi di molecole organiche più complesse. In generale, questo composto è significativo nel campo della chimica organica sintetica a causa della sua reattività e del ruolo che svolge in varie trasformazioni chimiche.
Formula:C11H17BO2S
InChI:InChI=1/C11H17BO2S/c1-8-6-7-9(15-8)12-13-10(2,3)11(4,5)14-12/h6-7H,1-5H3
SMILES:Cc1ccc(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)s1
Sinonimi:
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-Methylthiophen-2-Yl)-1,3,2-Dioxaborolane
  • 5-Methylthiophene-2-boronic acid pinacol ester 95%
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)
  • 5-Methylthiophene-2-boronic acid pinacol ester, 95%
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-methylthiophen-2-yl)boronate
  • 2-(5-Methyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-
  • 5-Methylthiophen-2-boronic acid pinacol ester
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