CAS 476362-79-5

Acido 5-[[[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]ammino]metil]-3-tiofenecarbossilico

Descrizione:

Acido 5-[[[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]ammino]metil]-3-tiofenecarbossilico, con numero CAS 476362-79-5, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un anello di tiofene e un gruppo protettore fluorenilmetossicarbonilico (Fmoc). Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e in altre applicazioni di sintesi organica grazie alla sua capacità di proteggere i gruppi amminici durante le reazioni chimiche. La presenza del moiety di tiofene contribuisce alle sue uniche proprietà elettroniche e al potenziale attività biologica. Il gruppo Fmoc è particolarmente prezioso nella sintesi di peptidi in fase solida, consentendo la deprotezione selettiva in condizioni delicate. Il composto probabilmente mostrerà una solubilità moderata in solventi organici e potrebbe avere schemi di reattività specifici a causa dei gruppi funzionali presenti. La sua sintesi e manipolazione richiedono protocolli di sicurezza standard di laboratorio, come avviene per molti composti organici. In generale, questa sostanza è significativa nel campo della chimica medicinale e della ricerca sui peptidi, dove può fungere da intermedio o blocco di costruzione per molecole più complesse.

Formula: C₂₁H₁₇NO₄S

InChI: InChI=1S/C21H17NO4S/c23-20(24)13-9-14(27-12-13)10-22-21(25)26-11-19-17-7-3-1-5-15(17)16-6-2-4-8-18(16)19/h1-9,12,19H,10-11H2,(H,22,25)(H,23,24)

InChI key: InChIKey=QBXNPZGCIYDPBK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(NCC1=CC(C(O)=O)=CS1)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3

Sinonimi:

• 5-[[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3-thiophenecarboxylic acid
• 3-Thiophenecarboxylic acid, 5-[[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-