CAS 476620-20-9
:4,4,5,5-tetrametil-2-(4-metiltiofen-3-il)-1,3,2-diossaborolano
Descrizione:
4,4,5,5-tetrametil-2-(4-metiltiofen-3-il)-1,3,2-diossaborolano è un composto organoboronico caratterizzato dalla sua unica struttura di dioxaborolano, che presenta un atomo di boro legato a due atomi di ossigeno e a una struttura di carbonio. Questo composto contiene un anello di tiofene, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche e alle potenziali applicazioni elettroniche. La presenza di più gruppi metilici aumenta il suo ingombro sterico e la solubilità, rendendolo adatto per varie applicazioni sintetiche, in particolare nell'elettronica organica e nella scienza dei materiali. La parte di dioxaborolano è nota per la sua capacità di partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dai sostituenti sull'anello di tiofene e sul centro di boro, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica. In generale, questo composto esemplifica l'intersezione della chimica organometallica e dei materiali organici funzionali, con potenziali applicazioni in campi come i fotovoltaici e i semiconduttori organici.
Formula:C11H17BO2S
InChI:InChI=1/C11H17BO2S/c1-8-6-15-7-9(8)12-13-10(2,3)11(4,5)14-12/h6-7H,1-5H3
SMILES:Cc1cscc1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formula:C11H17BO2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:224.12754-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester
CAS:4-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol esterPurezza:≥95%Peso molecolare:224.13g/mol4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Purezza:98%(GC-MS);RGPeso molecolare:224.13000494-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester
CAS:4-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester is a furan compound that can be used as an electron acceptor in organic devices. It has been shown to form anions with electron affinity and heteroaromatic properties. Experimental and theoretical studies have been conducted on the modification of 4-methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester, including crystalline and silicon structures. Functional theory has also been applied to this molecule, which suggests that it functions as an electron donor and acceptor.Formula:C11H17BO2SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:224.13 g/mol



