CAS 4779-54-8
:2-fenilchinolina-4-carbodrazide
Descrizione:
2-fenilchinolina-4-carbodrazide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che combina un moiety di chinolina con un gruppo fenile e un gruppo funzionale idrazide. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e antitumorali. La presenza del gruppo funzionale idrazide consente la formazione di vari derivati, che possono migliorare la sua reattività e efficacia biologica. La sua struttura molecolare contribuisce alla sua solubilità in solventi organici, mentre la sua stabilità può variare a seconda delle condizioni ambientali come pH e temperatura. 2-fenilchinolina-4-carbodrazide è spesso utilizzato in contesti di ricerca, in particolare in chimica medicinale, dove funge da supporto per lo sviluppo di nuovi agenti farmaceutici. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, utilizzando misure di sicurezza appropriate per evitare esposizione. In generale, questo composto rappresenta un interesse significativo nel campo della sintesi organica e dello sviluppo di farmaci.
Formula:C16H13N3O
InChI:InChI=1/C16H13N3O/c17-19-16(20)13-10-15(11-6-2-1-3-7-11)18-14-9-5-4-8-12(13)14/h1-10H,17H2,(H,19,20)
SMILES:c1ccc(cc1)c1cc(c2ccccc2n1)C(=NN)O
Sinonimi:- 2-Phenyl-quinoline-4-carboxylic acid hydrazide
- 4-Quinolinecarboxylic acid, 2-phenyl-, hydrazide
- 2-Phenylquinoline-4-carbohydrazide
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2-Phenylquinoline-4-carboxylic acid hydrazide
CAS:Colore e forma:SolidPeso molecolare:263.299987792968752-Phenylquinoline-4-carbohydrazide
CAS:<p>2-Phenylquinoline-4-carbohydrazide is an antibacterial agent that binds to bacterial DNA gyrase and topoisomerase, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. It also has significant anti-inflammatory activity and can be used for the treatment of skin disorders, such as acne. 2-Phenylquinoline-4-carbohydrazide has been shown to induce apoptosis in human dermal fibroblast cells. This drug has been shown to have anticancer activity in vitro and in vivo. The anticancer activity of this drug may be due to its ability to inhibit cancer cell proliferation by binding to DNA gyrase and topoisomerase, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA.</p>Formula:C16H13N3OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:263.29 g/mol

