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CAS 478183-63-0

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acido (αR)-α-[[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]amino]ciclobutanopropanoico

Descrizione:
acido (αR)-α-[[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]amino]ciclobutanopropanoico è un derivato di aminoacido sintetico caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali. Questo composto contiene un anello di ciclobutano, che contribuisce alla sua rigidità e influenza le sue proprietà conformazionali. La presenza del gruppo fluorenilmetossicarbonile (Fmoc) funge da moiety protettivo per il gruppo amminico, comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi per facilitare la formazione di legami peptidici mentre si prevengono reazioni indesiderate. La chiralità del composto, indicata dalla designazione (αR), suggerisce che esso presenta specifiche proprietà stereochimiche, che possono influenzare significativamente la sua attività biologica e interazione con enzimi o recettori. Inoltre, il gruppo funzionale acido carbossilico conferisce caratteristiche acide, consentendo una potenziale solubilità in solventi polari e partecipazione in reazioni acido-base. In generale, questo composto è di interesse nella chimica medicinale e nella sintesi di peptidi a causa della sua complessità strutturale e delle potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci.
Formula:C22H23NO4
InChI:InChI=1S/C22H23NO4/c24-21(25)20(12-14-6-5-7-14)23-22(26)27-13-19-17-10-3-1-8-15(17)16-9-2-4-11-18(16)19/h1-4,8-11,14,19-20H,5-7,12-13H2,(H,23,26)(H,24,25)/t20-/m1/s1
InChI key:InChIKey=FOJRBUNCWCPLNH-HXUWFJFHSA-N
SMILES:C(OC(N[C@H](CC1CCC1)C(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Sinonimi:
  • (αR)-α-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]cyclobutanepropanoic acid
  • Cyclobutanepropanoic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (αR)-
  • Fmoc-(R)-3-Cyclobutylalanine
  • Fmoc-Beta-Cyclobutyl-D-Ala-Oh
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