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CAS 478183-65-2

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N-[(9H-Fluoren-9-ilmetossi)carbonil]-2-iodo-D-fenilalanina

Descrizione:
N-[(9H-Fluoren-9-ilmetossi)carbonil]-2-iodo-D-fenilalanina, comunemente noto come Fmoc-D-2-iodo-fenilalanina, è un derivato sintetico di amminoacidi utilizzato principalmente nella sintesi di peptidi e nella ricerca. Questo composto presenta un gruppo protettivo fluorenilmetossicarbonile (Fmoc), ampiamente utilizzato nella sintesi di peptidi in fase solida grazie alla sua stabilità in condizioni basiche e alla facilità di rimozione in condizioni acide. La presenza dell'atomo di iodio nella posizione 2 della catena laterale della fenilalanina ne aumenta la reattività, rendendolo utile per varie modifiche chimiche e applicazioni di etichettatura. La struttura di questo composto contribuisce alle sue proprietà uniche, inclusa la sua capacità di partecipare a varie reazioni di accoppiamento e il suo potenziale ruolo nello sviluppo di nuovi peptidi con attività biologiche specifiche. Inoltre, il gruppo Fmoc fornisce un mezzo per la protezione selettiva del gruppo amminico, facilitando l'assemblaggio passo-passo dei peptidi. In generale, questo composto è significativo nel campo della chimica medicinale e della ricerca sui peptidi.
Formula:C24H20INO4
InChI:InChI=1S/C24H20INO4/c25-21-12-6-1-7-15(21)13-22(23(27)28)26-24(29)30-14-20-18-10-4-2-8-16(18)17-9-3-5-11-19(17)20/h1-12,20,22H,13-14H2,(H,26,29)(H,27,28)/t22-/m1/s1
InChI key:InChIKey=YMKDZEDXFIXGNK-JOCHJYFZSA-N
SMILES:C(OC(N[C@H](CC1=C(I)C=CC=C1)C(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Sinonimi:
  • <span class="text-smallcaps">D</span>-Phenylalanine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2-iodo-
  • Fmoc-D-Phe(2-I)-Oh
  • N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2-iodo-<span class="text-smallcaps">D</span>-phenylalanine
  • D-Phenylalanine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2-iodo-
  • N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2-iodo-D-phenylalanine
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