Fmoc-D-2-Nitrophe, identified by its CAS number 478183-70-9, is a chemical compound commonly used in the field of organic chemistry, particularly in peptide synthesis. It features a 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group, which is widely utilized to protect amino groups during the synthesis of peptides. The presence of the nitrophenyl group indicates that it may have applications in various biochemical assays or as a chromogenic agent due to its ability to absorb light in specific wavelengths. The compound is typically characterized by its solid state, stability under standard laboratory conditions, and solubility in organic solvents such as dimethyl sulfoxide (DMSO) and dichloromethane. Its reactivity can be influenced by the nitro group, which may participate in electrophilic aromatic substitution reactions. Overall, Fmoc-D-2-Nitrophe serves as a valuable tool in synthetic organic chemistry, particularly in the development of peptide-based therapeutics and research applications.

Fmoc-D-2-Nitrophe

Fmoc-D-2-Nitrofenilalanina, identificato dal suo numero CAS 478183-70-9, è un composto chimico comunemente utilizzato nel campo della chimica organica, in particolare nella sintesi di peptidi. Presenta un gruppo protettivo 9-fluorenilmetossicarbonile (Fmoc), ampiamente utilizzato per proteggere i gruppi amminici durante la sintesi di peptidi. La presenza del gruppo nitrofenile indica che potrebbe avere applicazioni in vari saggi biochimici o come agente cromogeno grazie alla sua capacità di assorbire luce a lunghezze d'onda specifiche. Il composto è tipicamente caratterizzato dal suo stato solido, stabilità in condizioni di laboratorio standard e solubilità in solventi organici come il dimetilsolfossido (DMSO) e il diclorometano. La sua reattività può essere influenzata dal gruppo nitro, che può partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. In generale, Fmoc-D-2-Nitrofenilalanina funge da strumento prezioso nella chimica organica sintetica, in particolare nello sviluppo di terapie basate su peptidi e applicazioni di ricerca.

478183-70-9: Fmoc-D-2-Nitrofenilalanina, identificato dal suo numero CAS 478183-70-9, è un composto chimico comunemente utilizzato nel campo della chimica organica, in particolare nella sintesi di peptidi. Presenta un gruppo protettivo 9-fluorenilmetossicarbonile (Fmoc), ampiamente utilizzato per proteggere i gruppi amminici durante la sintesi di peptidi. La presenza del gruppo nitrofenile indica che potrebbe avere applicazioni in vari saggi biochimici o come agente cromogeno grazie alla sua capacità di assorbire luce a lunghezze d'onda specifiche. Il composto è tipicamente caratterizzato dal suo stato solido, stabilità in condizioni di laboratorio standard e solubilità in solventi organici come il dimetilsolfossido (DMSO) e il diclorometano. La sua reattività può essere influenzata dal gruppo nitro, che può partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. In generale, Fmoc-D-2-Nitrofenilalanina funge da strumento prezioso nella chimica organica sintetica, in particolare nello sviluppo di terapie basate su peptidi e applicazioni di ricerca.

FMOC-D-2-NITROPHENYLALANINE

2-Nitro-D-phenylalanine, N-FMOC protected

CAS 478183-70-9

Fmoc-D-2-Nitrofenilalanina

FMOC-D-2-NITROPHENYLALANINE

Ref: IN-DA00D8GF

2-Nitro-D-phenylalanine, N-FMOC protected

Ref: 54-OR14579

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-nitrophenyl)propanoic acid

Ref: 10-F623848