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CAS 478646-28-5

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(R)-2-N-Cbz-aminopentano-1,5-diolo

Descrizione:
(R)-2-N-Cbz-aminopentano-1,5-diolo è un composto chirale caratterizzato dalla sua stereochimica specifica, indicata dalla configurazione (R) al secondo carbonio. Questo composto presenta uno scheletro di pentano con un gruppo amminico e un gruppo protettore Cbz (carbobenzyloossido) attaccato all'azoto, comunemente usato nella sintesi organica per proteggere le ammine. La presenza di due gruppi idrossile (-OH) nelle posizioni terminali (1 e 5) contribuisce al suo potenziale come un blocco di costruzione versatile nella sintesi di molecole più complesse, in particolare nella chimica farmaceutica. La chiralità del composto può influenzare la sua attività biologica, rendendolo rilevante nello sviluppo di farmaci enantiomericamente puri. Inoltre, il gruppo Cbz può essere rimosso in condizioni specifiche, consentendo una ulteriore funzionalizzazione del gruppo amminico. In generale, (R)-2-N-Cbz-aminopentano-1,5-diolo è significativo nella chimica organica sintetica, in particolare nel contesto della sintesi asimmetrica e delle applicazioni in chimica medicinale.
Formula:C13H19NO4
InChI:InChI=1/C13H19NO4/c15-8-4-7-12(9-16)14-13(17)18-10-11-5-2-1-3-6-11/h1-3,5-6,12,15-16H,4,7-10H2,(H,14,17)/t12-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)COC(=N[C@H](CCCO)CO)O
Sinonimi:
  • (R)-Benzyl 1,5-dihydroxypentan-2-ylcarbamate
  • (R)-(4-Hydroxy-1-hydroxymethylbutyl)carbamic acid benzyl ester
  • benzyl [(1R)-4-hydroxy-1-(hydroxymethyl)butyl]carbamate
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