CAS 4791-21-3

N-(Aminocarbonil)-2-cloroacetamide

Descrizione:

N-(Aminocarbonil)-2-cloroacetamide, con il numero CAS 4791-21-3, è un composto chimico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico e da un sostituente cloro nella struttura dell'acetamide. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco o bianco sporco ed è solubile in solventi polari grazie alla presenza del gruppo ammidico, che può partecipare a legami idrogeno. Ha applicazioni nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella produzione di prodotti farmaceutici o agrochimici. La presenza del gruppo cloro può conferire una reattività unica, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate da fattori ambientali come pH e temperatura. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come avviene con molte sostanze chimiche, per garantire che vengano adottate le precauzioni adeguate a causa della potenziale tossicità o reattività. In generale, N-(Aminocarbonil)-2-cloroacetamide è un composto versatile con una rilevanza significativa nella chimica sintetica.

Formula: C₃H₅ClN₂O₂

InChI: InChI=1S/C3H5ClN2O2/c4-1-2(7)6-3(5)8/h1H2,(H3,5,6,7,8)

InChI key: InChIKey=UIXTUDLFNOIGRA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC(N)=O)(CCl)=O

Sinonimi:

• (2-Chloro-acetyl)-urea
• (2-Chloroacetyl)urea
• Chloroacetylurea
• N-(Aminocarbonyl)-2-chloroacetamide
• N-(Chloroacetyl)urea
• NSC 32857
• Urea, (chloroacetyl)-
• acetamide, N-(aminocarbonyl)-2-chloro-
• N-Carbamoyl-2-chloroacetamide

chloroacetyl-ure

CAS: 4791-21-3

Formula: C₃H₅ClN₂O₂

Purezza: 95%

Peso molecolare: 136.5370

Ref: IN-DA00DBFJ

(2-Chloro-acetyl)-urea

CAS: 4791-21-3

(2-Chloro-acetyl)-urea

Purezza: 95%

Ref: 54-OR1038219

(2-Chloro-acetyl)-urea

CAS: 4791-21-3

Formula: C₃H₅ClN₂O₂

Purezza: 95%

Peso molecolare: 136.54

Ref: 10-F496038

(2-Chloro-acetyl)-urea

CAS: 4791-21-3

2-Chloro-acetyl)-urea is a disinfectant that has been shown to be active against bacterial spores. It reacts with sodium taurocholate to form mercuric chloride and triazine, which are the reaction products of the 2-chloro-acetyl)-urea. The molecular modeling study of 2-chloro-acetyl)-urea showed that this molecule has a hydrophobic region and can bind with water molecules through hydrogen bonding. This property allows it to act as a detergent composition in cleaning products. 2-Chloro-acetyl)-urea also has an ethyl diazoacetate group, which is used in biocides for its ability to penetrate cell membranes.
2-Chloro-acetyl)-urea is also used in molecular modeling studies as a substrate for s-adenosylhomocysteine hydrolase (SAHH) enzymes, which are involved in the synthesis of ad

Formula: C₃H₅ClN₂O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 136.54 g/mol

Ref: 3D-EAA79121