CAS 480424-51-9
:acido (2-butossi-3-formil-5-metilfenil)boronico
Descrizione:
acido (2-butossi-3-formil-5-metilfenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, in particolare nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo butossido, un gruppo formile e un gruppo metile, contribuendo alla sua reattività e alle sue uniche proprietà di solubilità. La presenza della porzione di acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è fondamentale nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, le caratteristiche strutturali di questo composto possono influenzare la sua attività biologica, rendendolo un candidato per ulteriori indagini nello sviluppo di farmaci. La sua solubilità nei solventi organici e la stabilità in varie condizioni sono anche caratteristiche importanti che facilitano il suo utilizzo in percorsi sintetici. In generale, acido (2-butossi-3-formil-5-metilfenil)boronico esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica moderna.
Formula:C12H17BO4
InChI:InChI=1/C12H17BO4/c1-3-4-5-17-12-10(8-14)6-9(2)7-11(12)13(15)16/h6-8,15-16H,3-5H2,1-2H3
SMILES:CCCCOc1c(cc(C)cc1B(O)O)C=O
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2-Butoxy-3-formyl-5-methylphenylboronic acid
CAS:Formula:C12H17BO4Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:236.07202-Butoxy-3-formyl-5-methylphenylboronic acid
CAS:2-Butoxy-3-formyl-5-methylphenylboronic acidPurezza:≥95%Peso molecolare:236.07g/mol

