CAS 480424-55-3
:acido (3-formil-2-metossi-5-metilfenil)boronico
Descrizione:
acido (3-formil-2-metossi-5-metilfenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo formile, un gruppo metossile e un gruppo metile, contribuendo alle sue uniche proprietà di reattività e solubilità. La presenza del gruppo formile indica potenziale per ulteriori funzionalizzazioni, mentre i gruppi metossile e metile possono influenzare le proprietà elettroniche e l'ostruzione sterica della molecola. Tipicamente, gli acidi borici come questo vengono utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono essenziali per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, il composto può mostrare interessanti attività biologiche a causa delle sue caratteristiche strutturali, rendendolo un candidato per la ricerca nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali. In generale, i suoi gruppi funzionali distintivi e la porzione di acido borico lo rendono un composto prezioso nella chimica organica sintetica.
Formula:C9H11BO4
InChI:InChI=1/C9H11BO4/c1-6-3-7(5-11)9(14-2)8(4-6)10(12)13/h3-5,12-13H,1-2H3
SMILES:Cc1cc(C=O)c(c(c1)B(O)O)OC
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2-FORMYL-2-METHOXY-5-METHYLBORONIC ACID
CAS:Formula:C9H11BO4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:193.99223-Formyl-2-methoxy-5-methylphenylboronic acid
CAS:3-Formyl-2-methoxy-5-methylphenylboronic acidPurezza:98%Peso molecolare:193.99g/mol(3-Formyl-2-methoxy-5-methylphenyl)boronic acid
CAS:Formula:C9H11BO4Purezza:98%Peso molecolare:193.99


